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Änderungshistorie der Dringlichkeitsliste Kinderarzneimittel im Vergleich zur bekannt gemachten Version vom 02.11.2023 csv, 9KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Änderungshistorie der Dringlichkeitsliste Kinderarzneimittel im Vergleich zur bekannt gemachten Version vom 02.11.2023

Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V
Stand: 19.03.2024 - Arzneimittelliste
csv, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 20. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V- Stand: 19.03.2024 - Arzneimittelliste

Bekanntmachung nach § 35 Absatz 5a Sozialgesetzbuch (SGB) fünftes Buch (V) zu Änderungen in der Liste von Arzneimitteln, die auf Grund der zugelassenen Darreichungsformen und Wirkstärken zur Behandlung von Kindern notwendig sind (BAnz AT 15.03.2024 B10) PDF, 512KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Bekanntmachung nach § 35 Absatz 5a Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) der aktuellen Liste von Arzneimitteln, die auf Grund der zugelassenen Darreichungsformen und Wirkstärken zur Behandlung von Kindern notwendig sind vom 15. März 2024.

Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V
Stand: 15.05.2024 - Arzneimittelliste
csv, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 20. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V- Stand: 15.05.2024 - Arzneimittelliste

Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V
Stand: 03.06.2024 - Arzneimittelliste
csv, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 20. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V- Stand: 03.06.2024 - Arzneimittelliste

Clinical Trials Information System – CTIS Datum: 19. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Mitteilung an Sponsoren, die ihre Prüfungen von CTD auf CTR/CTIS transferieren: Klinische Prüfungen (CTs), die nach der Richtlinie über klinische Prüfungen (2001/20/EC, CTD) genehmigt wurden und voraussichtlich über den 30. Januar 2025 hinaus laufen, …

Ergebnisprotokoll Datum: 15. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 17. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6, Abs. 7 und Abs. 7a AMG für den humanmedizinischen Bereich, anthroposophische Therapierichtung (Kommission C) am 13. Januar 2021

Ergebnisprotokoll Datum: 15. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 16. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, anthroposophische Therapierichtung (Kommission C) am 28. Oktober 2015

Ergebnisprotokoll Datum: 15. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 14. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, anthroposophische Therapierichtung (Kommission C) am 03. November 2010

Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c AMG vom 12.03.2024 - befristet bis zum 30.04.2024 PDF, 9MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c AMG zum Inverkehrbringen des Arzneimittels Comboval 10 mg/ml + 3 mg/ml Infusionslösung in einer Aufmachung für den französischen Markt. (Wirkstoffe: Paracetamol, Ibuprofen)