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2.609 Ergebnisse

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Tamsulosin bzw. Doxazosin Datum: 04. September 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bewertung zu "Tamsulosin bzw. Doxazosin bei Urolithiasis (als medikamentöse expulsive Therapie auch nach Lithotripsie)"

Bewertung (Stand: 11.10.2016) PDF, 240KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. September 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Tamsulosin bzw. Doxazosin bei Urolithiasis (als medikamentöse expulsive Therapie auch nach Lithotripsie)

Informationsbrief zum Inverkehrbringen von Revatio 0,8 mg/ml Injektionslösung der Firma ohne beiliegendes behördlich-genehmigtes Schulungsmaterial in der Packung. PDF, 95KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 31. August 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Sildenafil

Die Firma Pfizer Pharma PFE GmbH bringt in Abstimmung mit dem BfArM und dem Landesamt für Gesundheit und Soziales Berlin das Arzneimittel Revatio 0,8 mg/ml Injektionslösung über einen Zeitraum von 2 Wochen ohne beiliegendes behördliches …

Verlängerte Haltbarkeit für bestimmte Chargen des Arzneimittels Fastjekt 300 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen PDF, 83KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. August 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Epinephrin

Die Firma MEDA Pharma GmbH & Co. KG informiert über die Verlängerung des Verfalldatums bestimmter Chargen des Arzneimittels Fastjekt 0,3 mg um 4 Monate. Die betroffenen Chargen sind dem Informationsschreiben zu entnehmen.

Information zur eingeschränkten Lieferfähigkeit von Aspirin i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung PDF, 83KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. August 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: D,L-Lysinacetylsalicylat Glycin

Die Firma Bayer Vital informiert darüber, dass Aspirin i.v. 500 mg seit dem 22. Mai 2018 wieder eingeschränkt lieferfähig ist. Bis voraussichtlich Ende 2018 wird mit einer weiteren Lieferverknappung zu rechnen sein. Aus diesem Grund erfolgen …

Vorrübergehende Lieferunfähigkeit von CELESTAMINE® N 0,5 liquidum Datum: 15. August 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Betamethason

Die Firma MSD Sharp & Dohme GmbH gibt bekannt, dass das Unternehmen ab dem 16. August 2018 für Celestamine N 0,5 liquidum nicht mehr lieferfähig ist.
Es wird davon ausgegangen, dass die Versorgung von Notfallpatienten ab Mitte September …

Hinweise für Ärzte und Apotheker Datum: 14. August 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Fragen und Antworten rund um den Rückruf und das Thema Valsartan

Informationsbrief zum Inverkehrbringen von 4 Chargen Jext 150 Mikrogramm ohne beiliegendes behördlich-genehmigtes Schulungsmaterial in der Packung Datum: 07. August 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Epinephrin

Die Firma ALK-Abelló Arzneimittel GmbH bringt in Abstimmung mit dem BfArM und der Landesbehörde Hamburg 4 Chargen Jext 150 Mikrogramm ohne beiligendes behördliches Schulungsmaterial aufgrund der angespannten Liefersituation von …

Hinweise für Patientinnen und Patienten Datum: 07. August 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Fragen und Antworten rund um den Rückruf und das Thema Valsartan