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2.622 Ergebnisse

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Allgemeine Bestimmungen (veröffentlicht in der Verordnung über die Standardzulassung von Arzneimitteln und den entsprechenden Änderungsverordnungen) PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Allgemeine Bestimmungen (veröffentlicht in der Verordnung über die Standardzulassung von Arzneimitteln und den entsprechenden Änderungsverordnungen)

Lieferengpass zu Aspirin i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung (D,L-Lysinacetylsalicylat Glycin) Datum: 07. Mai 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: D,L-Lysinacetylsalicylat Glycin

Die Firma Bayer Vital informiert darüber, dass für Aspirin i.v. 500 mg voraussichtlich Mitte Mai bei allen Packungsgrößen (5er, 20er und 25er) eine Lieferunfähigkeit bestehen wird.

Ergebnisprotokoll der konstituierenden Sitzung (29. Sitzung) der Expertengruppe Off-Label Fachbereich Onkologie vom 13.10.2017 Datum: 04. Mai 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der konstituierenden Sitzung (29. Sitzung) der Expertengruppe Off-Label Fachbereich Onkologie vom 13.10.2017

Ergebnisprotokoll der 09. Sitzung der Expertengruppe Off-Label - Fachbereich Innere Medizin - im Rahmen einer Telefonkonferenz am 06.12.2017 Datum: 04. Mai 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 09. Sitzung der Expertengruppe Off-Label - Fachbereich Innere Medizin - im Rahmen einer Telefonkonferenz am 06.12.2017

Valsartan Art. 46 Datum: 03. Mai 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Was kann das BfArM im Zusammenhang mit Lieferengpässen nicht leisten? Datum: 11. April 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

  • Das BfArM kann Unternehmen weder zur Produktion von Arzneimitteln, Wirkstoffen o.ä. verpflichten, noch Unternehmen dazu verpflichten, Arzneimittel in den Verkehr zu bringen.
  • Das BfArM hat keine Informationen darüber, welche Mengen der betroffenen …

Welche Rolle nimmt das BfArM im Zusammenhang mit Lieferengpässen ein? Datum: 11. April 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Das BfArM stellt im Zusammenhang mit Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland umfangreiche Informationen auf seiner Homepage bereit. Unter anderem sind die Listen der versorgungsrelevanten Wirkstoffe und der Wirkstoffe mit einem erhöhten …

Ergebnisprotokoll Datum: 03. April 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 35. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D) am 12.07.2017

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen Datum: 28. März 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung für die 16. Sitzung am 06. März 2018

Ergebnisprotokoll zur 15. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen am 23. November 2017 Datum: 28. März 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll zur 15. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission vom 23. November 2017 bekannt.