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USB-Sticks zur elektronischen Einreichung werden nicht akzeptiert Datum: 06. Februar 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: News

USB-Sticks zur elektronischen Einreichung werden nicht akzeptiert

Anträge auf Genehmigung einer klinischen Prüfen müssen in schriftlicher Form sowie zusätzlich auf einem elektronischen Datenträger eingereicht werden. Die elektronische …

Welche Datenträger können für die elektronische Einreichung der Antragsunterlagen verwendet werden? Datum: 06. Februar 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Als Datenträger können CD-ROM und DVD-ROM verwendet werden. Einreichungen auf USB-Sticks können aus Sicherheitsgründen vom BfArM nicht akzeptiert werden. Eine Einreichung per E-Mail ist ebenfalls nicht möglich.

Tagesordnung der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission
(21. Sitzung, 3. Sitzung in der 5. Arbeitsperiode) am 25. Januar 2018 in Bonn
Datum: 17. Januar 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission (21. Sitzung, 3. Sitzung in der 5. Arbeitsperiode) am 25. Januar 2018 in Bonn

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 126. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission Datum: 09. Januar 2018 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 126. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission (BfArM) bekannt.

Ergebnisprotokoll der konstituierenden Sitzung (8. Sitzung) der Expertengruppe Off-Label - Fachbereich Innere Medizin - am 11.09.2017 Datum: 19. Dezember 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der konstituierenden Sitzung (8. Sitzung) der Expertengruppe Off-Label - Fachbereich Innere Medizin - am 11.09.2017

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 125. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission Datum: 15. Dezember 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 125. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission (BfArM) bekannt.

Ergebnisprotokoll der 39. Sitzung / Telefonkonferenz der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) vom 28.06.2017 Datum: 14. Dezember 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll der 39. Sitzung / Telefonkonferenz der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) bekannt.

Ergebnisniederschrift über die 75. Sitzung des Ausschusses „Herstellungsregeln“ der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 24. August 2016 in Bonn Datum: 12. Dezember 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt die Ergebnisniederschrift über die 75. Sitzung des Ausschusses „Herstellungsregeln“ der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 24. August 2016 in Bonn bekannt.

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen Datum: 06. Dezember 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung für die 15. Sitzung am 23. November 2017