BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

2.604 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Step-by-Step Anleitung elektronische Einreichung im BfArM Datum: 19. Mai 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Step-by-Step Anleitung

Grundsätze der Akzeptanz weitgehend elektronischer Einreichungen Datum: 19. Mai 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Elektronische Einreichungen

BfArM-Leitfaden zu Arzneimittel-Härtefallprogrammen PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Arzneimittel-Härtefallprogramm-Leitfaden

Was ist beim Einschluss von Kindern in klinische Studien zu beachten? Datum: 16. Mai 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Entsprechend der Guideline on the Need for Non-Clinical Testing in Juvenile Animals on Human Pharmaceuticals for paediatric indications (Entwurf) sollten vor klinischen Prüfungen an Kindern Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe, …

Ergebnisprotokoll der 28. Sitzung der Expertengruppe Off-Label Fachbereich Onkologie vom 13.02.2017 Datum: 08. Mai 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll der 28. Sitzung der Expertengruppe Off-Label Fachbereich Onkologie vom 13.02.2017 bekannt.

Ergebnisprotokoll der 07. Sitzung der Expertengruppe Off-Label - Fachbereich Innere Medizin - am 16.12.2016 Datum: 08. Mai 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 07. Sitzung der Expertengruppe Off-Label - Fachbereich Innere Medizin - am 16.12.2016

Gebühren Datum: 24. April 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Gebühren und Kostenverordnungen

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 122. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 14. bis 15. April in Bonn (BfArM)
Datum: 20. April 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 122. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 14. bis 15. April in Bonn (BfArM) bekannt.

Gemeinsame Bekanntmachung BfArM und PEI zur Umsetzung des Artikels 54a Absatz 5 Satz 3 der Richtlinie 2001/83/EG zur Vorrichtung gegen Manipulationen (anti-tampering device) Datum: 20. April 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: News

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) veröffentlichen die gemeinsame Bekanntmachung zur Umsetzung des Artikels 54a Absatz 5 Satz 3 der Richtlinie 2001/83/EG zur Vorrichtung gegen …

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 124. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 8. und 9. November 2016 in Bonn (BfArM) Datum: 20. April 2017 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 124. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 8. und 9. November 2016 in Bonn (BfArM) bekannt.