BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

2.603 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

CHMP Meeting Highlights September 2022 Datum: 21. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

CHMP Meeting Highlights September 2022

Anlage 1 - Stand September 2022 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage - Gebrauchsinformation - in englischer Aufmachung PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage zu Erteilung einer Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz – Einfuhr und Inverkehrbringen von Dobutamin-hameln 12,5 mg/ml

Anlage - Fachinformation - in englischer Aufmachung PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage zu Erteilung einer Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz – Einfuhr und Inverkehrbringen von Dobutamin-hameln 12,5 mg/ml

Bescheid vom 08.09.2022 – Gestattung befristet bis zum 30.11.2022 PDF, 852KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 08.09.2022 zur Einfuhr und Inverkehrbringung von Dobutamin-hameln 12,5 mg/ml– Gestattung befristet bis zum 30.11.2022

Anlage - Etikett - in englischer Aufmachung PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage zu Erteilung einer Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz – Einfuhr und Inverkehrbringen von Dobutamin-hameln 12,5 mg/ml

Festbeträge - Stand 15. September 2022 PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage – aktuelle Version der Gebrauchsinformation PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gebrauchsinformation zu Sabril Beutel

Informationsschreiben zum aktuellen Lieferengpass und den veranlassten Maßnahmen PDF, 253KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Informationsschreiben zu Sabril Beutel

Gestattung nach § 4 Absatz 1 MedBVSV vom 07.09.2022 – befristet bis zum 31.12.2022 PDF, 481KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gestattung nach § 4 Absatz 1 MedBVSV vom 07.09.2022 – befristet bis zum 31.12.2022

Informationsschreiben zu dem Lieferengpass von Sabril Beutel des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland GmbH PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Vigabatrin

Das Unternehmen Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert mit einem aktuellen Informationsschreiben über Maßnahmen zur Kontingentierung aufgrund einer Lieferengpasssituation des Arzneimittels Sabril Beutel

Ergebnisprotokoll der 51. Sitzung der Task Force zur Sicherstellung der medikamentösen Versorgung in der Intensivmedizin - Telekonferenz vom 08.11.2022 PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll der 51. Sitzung der Task Force zur Sicherstellung der medikamentösen Versorgung in der Intensivmedizin - Telekonferenz vom 08.11.2022

Festbeträge - Stand 01. September 2022 PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll der 50. Sitzung der Task Force zur Sicherstellung der medikamentösen Versorgung in der Intensivmedizin - Telekonferenz vom 06.09.2022 PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll der 50. Sitzung der Task Force zur Sicherstellung der medikamentösen Versorgung in der Intensivmedizin - Telekonferenz vom 06.09.2022

Informationsschreiben zum aktuellen Lieferengpass und den veranlassten Maßnahmen PDF, 254KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Informationsschreiben zum aktuellen Lieferengpass

Informationsbrief zu Visudyne 15 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung (Verteporfin): Informationen zur weiteren Lieferbeschränkung bis Ende 2023 PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Verteporfin

Der pharmazeutische Unternehmer CHEPLAPHARM informiert darüber, dass die verfügbaren Mengen von Visudyne 15 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung trotz konstanter Lieferungen bis Ende 2023 begrenzt sein werden und eine bedarfsangepasste …

Anlage – aktuelle Version der Gebrauchsinformation PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gebrauchsinformation zu Sabril Beutel

Gestattung nach § 4 Absatz 1 und Absatz 5 MedBVSV vom 29.08.2022 – befristet bis zum 31.12.2022 PDF, 536KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gestattung gemäß § 4 Absatz 1 und Absatz 5 MedBVSV – Inverkehrbringen von Sabril Beutel in französischer Aufmachung

Niederschrift (Kurzfassung) über die 139. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission Datum: 05. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt die Niederschrift (Kurzfassung) über die 139. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission bekannt.

Niederschrift (Kurzfassung) über die 140. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission Datum: 05. September 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt die Niederschrift (Kurzfassung) über die 140. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission bekannt.

Hinweise zur Anwendung von Arzneimitteln, die Thalidomid, Lenalidomid oder Pomalidomid enthalten, in klinischen Prüfungen Datum: 17. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: News

Es gilt § 3a der Arzneimittelverschreibungsverordnung in der jeweils geltenden Fassung.

Ergänzendes Informationsschreiben zu den Lieferengpässen bei Actilyse, Actilyse Cathflo und Metalyse PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Alteplase/Tenecteplase

Mit Schreiben vom 15. August 2022 aktualisiert die Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG die bereitgestellten Informationen über die Lieferengpässe der Arzneimittel Actilyse und Metalyse. Das Schreiben ergänzt die bereits im April und …

Festbeträge - Stand 15. August 2022 PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Festbeträge - Stand 01. August 2022 PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Wie werden die Übersetzungen nach dem Abschluss eines EMA Worksharing Verfahrens (EMEA/H/C/WSXXXX) behandelt, wenn eine nationale Zulassung beteiligt war? Datum: 15. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Im Falle eines gemischten EMA Worksharing-Verfahrens sind neben den zentralen Zulassungen auch nationale Zulassungen (aus MRP/DCP/NAT) enthalten. In diesen Fällen wird die Überprüfung der übersetzten Textänderungen nur im Rahmen des Post-Opinion …

Brexit Datum: 15. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Das Vereinigte Königreich (United Kingdom, UK) ist am 31.01.2020 aus der Europäischen Union (EU) ausgetreten und gilt seit dem 01.02.2020 als Drittland. Die in dem Abkommen über den Austritt von UK vereinbarte Übergangsfrist bis zum 31.12.2020, in …

Anlage - Fachinformationen - in englischer Aufmachung PDF, 304KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage zu Erteilung einer Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz – Einfuhr und Inverkehrbringen von Dobutamin-hameln 5 mg/ml und Dobutamin-hameln 12,5 mg/ml

Anlage - Äußere Umhüllung – in finnischer, norwegischer und schwedischer Aufmachung PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage zu Erteilung einer Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz – Einfuhr und Inverkehrbringen von Dobutamin-hameln 12,5 mg/ml

Anlage - Etikett - in finnischer, norwegischer und schwedischer Aufmachung PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage zu Erteilung einer Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz – Einfuhr und Inverkehrbringen von Dobutamin-hameln 12,5 mg/ml