BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

2.603 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Welche Übergangsbestimmungen gelten für die Anzeige von Anwendungsbeobachtungen? Datum: 26. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

§ 147 AMG regelt in zeitlicher Hinsicht, auf welche Anwendungsbeobachtungen die neuen Pflichten des § 67 Absatz 6 AMG Anwendung finden.

Danach besteht keine Pflicht zur Einreichung des Abschlussberichts für solche Anwendungsbeobachtungen, die vor …

Bearbeitungsstatistiken des BfArM 2014 PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Stand: März 2015

AMG-Kostenverordnung vom 10. Dezember 2003 (BGBl. I S. 2510), zuletzt geändert durch die Verordnung vom 23. April 2008 (BGBl. I S. 749) PDF, 43KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 23. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

AMG-Kostenverordnung vom 10. Dezember 2003 (BGBl. I S. 2510), zuletzt geändert durch die Verordnung vom 23. April 2008 (BGBl. I S. 749)

AMG-Kostenverordnung vom 10. Dezember 2003 (BGBl. I S. 2510), die zuletzt durch Artikel 2 Absatz 26 des Gesetzes vom 7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) geändert worden ist PDF, 90KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 23. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

AMG-Kostenverordnung vom 10. Dezember 2003 (BGBl. I S. 2510), die zuletzt durch Artikel 2 Absatz 26 des Gesetzes vom 7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) geändert worden ist

AMG-Kostenverordnung vom 10. Dezember 2003 (BGBl. I S. 2510), die durch Artikel 1 der Verordnung vom 3. März 2015 (BGBl. I S. 195) geändert worden ist PDF, 133KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 23. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

AMG-Kostenverordnung vom 10. Dezember 2003 (BGBl. I S. 2510), die durch Artikel 1 der Verordnung vom 3. März 2015 (BGBl. I S. 195) geändert worden ist

Protokoll PDF, 45KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 18. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll zur 6. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission

Ergebnisprotokoll zur sechsten Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission am 6. November 2014 Datum: 18. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll zur 6. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission vom 6. November 2014 bekannt.

Doxazosinmesilat Art. 45 Datum: 11. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 118. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 4. – 5. November 2014 in Bonn (BfArM)
Datum: 10. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 118. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 4. – 5. November 2014 in Bonn (BfArM) bekannt.

Müssen „Pharmacy Manuals“ bei der Antragstellung eingereicht werden? Datum: 10. März 2015 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Sofern elementare Angaben zur Rekonstitution, Verblindung oder Handhabung der Prüfpräparate in ein separates Dokument („Pharmacy Manual“) ausgelagert werden, ist dieses mit den Antragsunterlagen einzureichen.

Bei der elektronischen Einreichung ist …