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Ergebnisprotokoll der 29. Sitzung (Telefonkonferenz) der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) vom 17.09.2014 Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll der 29. Sitzung (Telefonkonferenz) der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) bekannt.

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 117. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 24. – 25. Juni 2014 in Bonn (BfArM)
Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) über die 117. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 24. – 25. Juni 2014 in Bonn (BfArM)

Protokoll PDF, 155KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Protokoll

Anlagen PDF, 29KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlagen

Ergebnisprotokoll zur fünften Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission am 12. Juni 2014 Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll zur vierten Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission vom 12. Juni 2014 bekannt.

Tinzaparin Art. 45 Datum: 01. Dezember 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Mometasonfuroat Art. 46 Datum: 01. Dezember 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Mit welchem Datum beginnt der Unterlagenverwertungsschutz von zentral zugelassenen Arzneimitteln? Datum: 26. November 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Der Unterlagenverwertungsschutz für zentral zugelassene Arzneimittel beginnt mit dem Datum der Veröffentlichung im sog.Community register of medicinal products for human use”.
Ausschlaggebend für den Start des Unterlagenschutzes von zentral …

Wie ist die Änderung der Verkaufsabgrenzung eines Arzneimittels anzuzeigen? Datum: 06. November 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

siehe FAQ Variations unter Klassifizierung von Variations

Ranitidin EU worksharing project paediatric data Datum: 04. November 2014 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel