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2.603 Ergebnisse

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Bewertung PDF, 857KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Venlafaxin bei neuropathischem Schmerz

Neubewertung PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

a) Neubewertung 2013 - Dapson zur Toxoplasmoseprophylaxe in Kombination mit Pyrimethamin

Bewertung PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol) zur Toxoplasmoseprophylaxe

Bertungen PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol) zur Prophylaxe von Pneumocystis Pneumonien

Neubewertung PDF, 488KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Neubewertung 2013 - Atovaquone zur Toxoplasmoseprophylaxe in Kombination mit Pyrimethamin

Erstbewertung PDF, 336KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Erstbewertung 2011 - Atovaquon zur Toxoplasmoseprophylaxe in Kombination mit Pyrimethamin

Erstbewertung PDF, 952KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

b) Erstbewertung 2011 - Dapson zur Toxoplasmoseprophylaxe in Kombination mit Pyrimethamin

Geänderte Verwaltungspraxis bei genehmigungspflichtigen Änderungsanzeigen klinischer Prüfungen von Arzneimitteln Datum: 20. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: News

Das BfArM ändert seine ständige Verwaltungspraxis und wird ab sofort die Genehmigungsschreiben zu nachträglichen Änderungsanzeigen für klinische Prüfungen von Arzneimitteln ausschließlich via Fax an den Antragsteller und an die jeweils …

Protokoll PDF, 48KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 12. August 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll zur 7. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission

Muss ich Besonderheiten bei der Versendung von "electronic-only" Einreichungen beachten? Datum: 25. Juli 2013 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Vor Antragstellung ist eine Eingangsnummer unter Angabe der Arzneimittelbezeichnung und Darreichungsform schriftlich –per Fax – unter folgender Adresse:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Fachregistratur Z14.1,