BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

2.603 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Anlagen PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. August 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlagen zu Imiquimod zur Behandlung analer Dysplasien als Präkanzerosen bei HIV

Porfimer-Natrium beim Klatskin Tumor - Rückgabe des Arbeitsauftrages an den G-BA PDF, 427KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 20. Juli 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Porfimer-Natrium beim Klatskin Tumor - Rückgabe des Arbeitsauftrages an den G-BA

Bewertung PDF, 286KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Juli 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes

Bewertung PDF, 269KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Juli 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Hydroxycarbamid bei chronisch-myelomonozytärer Leukämie (CMML)

Ergebnisprotokoll der 19. Sitzung am 18.01.2012 PDF, 72KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. Juli 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll der 19. Sitzung am 18.01.2012

Ergebnisprotokoll der 20. Sitzung der KAKJ am 07.03.2012 PDF, 35KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Juni 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll der 20. Sitzung der KAKJ am 07.03.2012

Inverkehrbringen von Dubletten bei unterschiedlichen Zulassungsinhabern: Kann ein Zulassungsinhaber bei seiner Meldung auch die Einreichungsnummer (ENR) der Dubletten eines anderen Zulassungsinhabers im Webportal mit eintragen und erlischt damit die Verpflichtung des anderen Zulassungsinhabers im Falle unterschiedlicher juristischer Personen? Datum: 18. Juni 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Grundsätzlich kann ein pharmazeutischer Unternehmer einen anderen pharmazeutischen Unternehmer beauftragen, die Einreichungen über das Webportal vorzunehmen. Im Falle von Dubletten- oder auch "Informed Consent"-Zulassungen ist jedoch keine …

Sollten im Eingabefeld für die Einreichungsnummern (ENR) alle zu dem untersuchten Produkt gehörenden Einreichungsnummern aufgeführt werden, oder nur die, die den Dosisstärken entsprechen, welche in der klinischen Prüfung wirklich verwendet wurden? Datum: 18. Juni 2012 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: FAQ

Wird eine Meldung nach § 42b Absatz 1 AMG vorgenommen, sind die ENRs anzugehen, für die die Studie konfirmatorisch bei der Zulassung (Zulassungsänderung) war. Wird eine Meldung nach § 42b Absatz 2 AMG vorgenommen, sollen alle ENRs der …