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CHMP Meeting Highlights März 2022 Datum: 31. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

CHMP Meeting Highlights März 2022

AMIce - Öffentlicher Teil - Modul Stoffbezeichnungen Datum: 30. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

AMIce - Öffentlicher Teil enthält Teile des Arzneimittel-Informationssystems (AMIce), das von den für die Arzneimittelzulassung zuständigen Bundesoberbehörden BfArM, BVL und PEI aktualisiert und gepflegt wird.

Arzneimittelinformationssystem AMIce Datum: 29. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

AMIce bietet verschiedene Datenbanken an, die auf den jeweiligen Nutzerkreis zugeschnitten sind. Frei zugängliche Informationen bietet "AMIce-Öffentlicher Teil". Für den medizinischen Dienst und Zulassungsbehörden gibt es fachspezifische …

Doxorubicin / Liposomales Doxorubicin Datum: 17. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bewertungen zu "Doxorubicin beim Merkel-Zellkarzinom", "Doxorubicin bei rezidivierendem Gliom" und "Liposomales Doxorubicin bei kutanen T-Zell_Lymphomen (nach Versagen von PUVA und INF α, Chlorambucil)"

Cisplatin in Kombination mit Gemcitabin Datum: 17. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bewertung zu "Cisplatin in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenen Karzinomen der Gallenblase und -wege"

Überprüfung 2021/22 PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Liposomales Doxorubicin bei kutanen T-Zell-Lymphomen (nach Versagen von PUVA und INF α, Chlorambucil)

Überprüfung 2021/22 PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Cisplatin in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenen Karzinomen der Gallenblase und –wege

Festbeträge - Stand 15. März 2022 PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll Datum: 15. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll über die 68. Beratung des Ausschusses für Pharmazeutische Biologie der Deutschen Arzneibuch-Kommission am 06. April 2022 bekannt.

Ergebnisprotokoll Datum: 15. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll über die 67. Beratung des Ausschusses für Pharmazeutische Biologie
der Deutschen Arzneibuch-Kommission am 15. November 2021 bekannt.

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen Datum: 11. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung für die 28. Sitzung am 10. März 2022

Tagesordnung der 28. Sitzung PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen: Tagesordnung für die 28. Sitzung am 10. März 2022

Anlage - Gebrauchsinformation - in englischer Aufmachung PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2022 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage zu Erteilung einer Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz – Einfuhr und Inverkehrbringen von SPRYCEL 100 mg Filmtabletten