BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

2.600 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Fachausschüsse der Homöopathischen Arzneibuch-Kommission Datum: 01. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM gibt die aktuellen Tagesordnungen und Ergebnisprotokolle der Beratungen bekannt.

Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Natriumperchlorat PDF, 234KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Bekanntmachung gemäß § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes zur Bekanntgabe eines Versorgungsmangels für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Natriumperchlorat vom 07. Februar 2024.

Tagesordnungen und Ergebnisprotokolle Datum: 29. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM gibt Tagesordnungen/Sitzungsprotokolle der Gemeinsamen Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen bekannt

CHMP Meeting Highlights Februar 2024 Datum: 28. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

CHMP Meeting Highlights Februar 2024

Gestattung gem. §§ 10 Abs. 1a und 11 Abs. 1c vom 20.02.2024 – befristet bis zum 30.06.2024 PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gestattung gemäß §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c AMG zum Inverkehrbringen des Arzneimittels Cisatracurium Hikma 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung in italienischer Aufmachung (Wirkstoff: Cisatracurium)

Informationsschreiben zur Ausnahmegenehmigung nach § 79 AMG für Amoxi 250 TS - 1 A Pharma PDF, 755KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Amoxicillin

Das Unternehmen 1 A Pharma GmbH informiert mit beigefügtem Schreiben über die Ausnahmegenehmigung nach § 79 Abs. 5 AMG für die Charge mit der Bezeichnung MX7204 des Arzneimittels Amoxi 250 TS - 1 A Pharma®.

Tagesordnung der 34. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen: Tagesordnung für die 34. Sitzung am 20. Februar 2024

Protokoll der 33. Sitzung PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll zur 33. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen am 19.10.2023

Kommission zur Einstufung von Borderline-Stoffen, die als Lebensmittel oder Lebensmittelzutat in den Verkehr gebracht werden, des …

Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use Datum: 23. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Aktualisierung der Informationen zur Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use

Das nationale Zulassungs- und Registrierungsverfahren Datum: 22. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Fertigarzneimittel dürfen in der Bundesrepublik Deutschland nur in den Verkehr gebracht werden, nachdem sie die zuständige Bundesoberbehörde gem. § 21 Abs. 1 Arzneimittelgesetz (AMG) zugelassen oder gemäß § 38 Abs.1 AMG bzw. § 39a AMG registriert hat.

Bearbeitungsstatistiken 2023 des BfArM PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Stand: Dezember 2023

Informationsschreiben zu Metalyse® 5 000 U (25 mg) PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Tenecteplase

Das Unternehmen Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG informiert über die für das Arzneimittel Metalyse® 5000 U (25 mg) erteilte Indikation akuter ischämischer Schlaganfall.

Aktuelle Hinweise zur Slotvergabe Datum: 20. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Aktualisierte Hinweise zur Slotvergabe

Versagungen und Rücknahmen BfArM 2023 vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Versagungen und Rücknahmen BfArM 2023

Ergebnisprotokoll Datum: 16. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 37. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6, Abs. 7 und Abs. 7a AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D) am 03.02.2021

Ergebnisprotokoll Datum: 16. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 38. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6, Abs. 7 und Abs. 7a AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D) am 12.10.2022

Auslegung der §§ 35 Abs. 5b und 130a Abs. 8b SGB V PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Arbeitsgruppen der Fachausschüsse Datum: 15. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Die Aufgabe der Arbeitsgruppen der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission geht erheblich über die Bearbeitung des Deutschen Homöopathischen Arzneibuchs hinaus, weil sie gemeinsam mit den Fachausschüssen im Auftrag der Deutschen …

Fälschung des Arzneimittels Ozempic® Datum: 15. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM informiert über aktuelle Entwicklungen und notwendige Maßnahmen im Falle der Fälschung des Arzneimittels Ozempic®.

Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen – Humanarzneimittel: Stand 14.02.2024 PDF, 271KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

In der Monografie "Glucose-Lösung 5 % + NaCl 0,45 %" wurde die Mengenangabe von Glucose korrigiert.

ATC-Code-Zuordnung in die Fachgebiete der Zulassungsabteilungen 2 bis 4 (nach ATC-Code) Datum: 13. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Die ATC-Code-Zuordnung in die Fachgebiete der Zulassungsabteilungen 2 bis 4 (nach ATC-Code) wurde aktualisiert.

Liste der Fertigarzneimittel mit einer Verpflichtung zur regelmäßigen Datenübermittlung nach § 52b Absatz 3f AMG PDF, 315KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Die Liste der Fertigarzneimittel mit einer Verpflichtung zur regelmäßigen Datenübermittlung nach § 52b Absatz 3f AMG wurde aktualisiert.

CHMP Meeting Highlights Januar 2024 Datum: 09. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

CHMP Meeting Highlights Januar 2024

Ergebnisprotokoll Datum: 08. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Ergebnisprotokoll der 36. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D) am 11.07.2018

PharmNet.Bund Veranstaltung ALBVVG Datum: 08. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Veranstaltung

19.02.2024

Ergebnisprotokoll der konstituierenden 1. Sitzung der Expertengruppe Long COVID Off-Label Use am 19. Dezember 2023 Datum: 07. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Ergebnisprotokoll der konstituierenden 1. Sitzung der Expertengruppe Long COVID Off-Label Use am 19. Dezember 2023

Bekanntmachung der Liste der gemäß § 41a AMG registrierten Ethik-Kommissionen PDF, 317KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Bekannt­machung

Geschäftsordnung des Beirats nach § 52b Absatz 3b des Arzneimittelgesetzes PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Geschäftsordnung Beirat gemäß §52b Abs.3b AMG vom 07.02.2024

Gemeinsame Beratung durch das BfArM und den G-BA Datum: 02. Februar 2024 Themen: Über das BfArM Arzneimittelzulassung Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Im Rahmen der Freistellung von Reserveantibiotika von der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde die Kriterien- und Erregerliste für die Einstufung als Reserveantibiotikum aktualisiert.

Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PDF, 235KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Bekanntmachung gemäß § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes zur Bekanntgabe eines Versorgungsmangels für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil vom 25. Januar 2024.