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2.614 Ergebnisse

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Interessenerklärung PDF, 131KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. April 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Interessenerklärung

Bekanntmachung des Bundesministerium für Gesundheit - Informationen zum Versorgungsmangel oxytocinhaltiger Arzneimittel PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Versorgungsmangel von oxytocinhaltigen Arzneimitteln

Programm-Flyer PDF, 304KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 18. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Programm-Flyer zur Veranstaltung „BfArM im Dialog: GCP-Anforderungen in klinischen Prüfungen“ am 7. Mai 2019

Jour Fixe zum Thema "Liefer- und Versorgungsengpässe" Datum: 14. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung für den 10. Jour Fixe am 11. Juli 2019

Jour Fixe zum Thema "Liefer- und Versorgungsengpässe" Datum: 14. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung für den 9. Jour Fixe am 26. März 2019

Lieferengpass zu Xylocain 1% 5x50 ml Flaschen Injektionslösung / aktualisiertes Informationsschreiben PDF, 96KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 13. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid

Die Firma Aspen Germany GmbH informiert darüber, dass es derzeit produktionsbedingt vorübergehend zu Lieferengpässen bei Xylocain 1% 5x50 ml Flaschen Injektionslösung (PZN 01137907) kommt.
Xylocain 1% findet vor allem Anwendung zur lokalen …

Ablauf eines Konsultationsverfahrens beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Datum: 13. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Ablauf Konsultationsverfahren

Lieferengpass zu DAUNOBLASTIN 20 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung PDF, 161KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 07. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Daunorubicin

Die Firma Pfizer informiert, dass DAUNOBLASTIN 20 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung (Zulassungsnummer: 69540.00.00, Wirkstoff Daunorubicin) derzeit eingeschränkt lieferfähig ist. Es ist davon auszugehen, dass …

Niederschrift über die 78. Beratung des Ausschusses „Herstellungsregeln“ der
Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 11. Oktober 2018
Datum: 06. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt die Ergebnisniederschrift über die 78. Beratung des Ausschusses „Herstellungsregeln“ der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 11. Oktober in Bonn bekannt.

Tagesordnung für die 79. Beratung des Ausschusses Herstellungsregeln
der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission
Datum: 06. März 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt die Tagesordnung für die 79. Beratung des Ausschusses Herstellungsregeln
der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission bekannt.

Venlafaxin Datum: 26. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bewertung zu "Venlafaxin bei neuropathischem Schmerz"

Lamotrigin Datum: 26. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bewertung zu "Lamotrigin bei neuropathischem Schmerz"

Lieferengpass zu Metopiron® 250 mg Weichkapseln PDF, 796KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Metyrapon

HRA Pharma informiert über eine vorübergehende Engpasssituation für die Lieferung des Arzneimittels Metopiron® 250 mg Weichkapseln.

Addendum I PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Venlafaxin bei neuropathischem Schmerz

Addendum I PDF, 31KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Lamotrigin bei neuropathischem Schmerz

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen Datum: 20. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung für die 19. Sitzung am 20. Februar 2019

Ergebnisprotokoll zur 18. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen am 13. November 2018 Datum: 20. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll zur 18. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission vom 13. November 2018 bekannt.

Bearbeitungsstatistiken des BfArM 2018 PDF, 374KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Stand: Februar 2019

Tagesordnung der 19. Sitzung PDF, 74KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 20. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen: Tagesordnung für die 19. Sitzung am 20. Februar 2019

Protokoll der 18. Sitzung PDF, 118KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 20. Februar 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll zur 18. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen am 13. November 2018 in Bonn

Kommission zur Einstufung von Borderline-Stoffen, die als Lebensmittel oder Lebensmittelzutat in den Verkehr …