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Inhalatives Interleukin-2 bei metastasiertem Nierenzellkarzinom PDF, 530KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Redatkionelle Änderung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte vom 20.11.2006

3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen. PDF, 533KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Bekannt­machung

Bewertung PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Cromoglicinsäure bei Mastozytose

Fragen und Antworten zum Verfahren der Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel gemäß § 39a ff. AMG, die aus der Veranstaltung "Das BfArM im Dialog" vom 16.02.2006 resultieren PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Fragen und Antworten zum Verfahren der Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel gemäß § 39a ff. AMG, die aus der Veranstaltung "Das BfArM im Dialog" vom 16.02.2006 resultieren

III. Generikum, Antrag unter Bezug auf eine bestehende Zulassung gemäß Art. 10, § 2 b) der Richtlinie 2001/83/ EG as amended Datum: 08. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

III. Generikum, Antrag unter Bezug auf eine bestehende Zulassung gemäß Art. 10, § 2 b) der Richtlinie 2001/83/ EG as amended

II. Bibliographische Dokumentationen gemäß Art. 10 a) der Richtlinie 2001/83/EG as amended Datum: 08. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

II. Bibliographische Dokumentationen gemäß Art. 10 a) der Richtlinie 2001/83/EG as amended

I. Eigenständige Dokumentationen auf der Basis eigener Studien nach Art. 8, § 3 der Richtlinie 2001/83/EG as amended Datum: 08. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

I. Eigenständige Dokumentationen auf der Basis eigener Studien nach Art. 8, § 3 der Richtlinie 2001/83/EG as amended

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel Datum: 03. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel Datum: 03. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel Datum: 03. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel Datum: 03. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel

Bearbeitungsstatistiken des BfArM 2005 PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. März 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Stand: Januar 2006

Morphin-dinitrophenylether txt, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Morphin-dinitrophenylether

Diazepam txt, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Diazepam

Chlordiazepoxid txt, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2006 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Chlordiazepoxid

Bearbeitung von Zulassungsanträgen in der Pharmakologie-Toxikologie Datum: 23. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bearbeitung von Zulassungsanträgen in der Pharmakologie-Toxikologie

Bearbeitung von Zulassungsanträgen in der Medizin Datum: 12. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bearbeitung von Zulassungsanträgen in der Medizin

II. Bibliographische Dokumentationen analog zu Art. 10 a) der Richtlinie 2001/83/EG as amended Datum: 12. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

II. Bibliographische Dokumentationen analog zu Art. 10 a) der Richtlinie 2001/83/EG as amended

III. Generikum, Antrag unter Bezug auf eine bestehende Zulassung gemäß Art. 10, § 2 b) der Richtlinie 2001/83/EG as amended Datum: 12. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

III. Generikum, Antrag unter Bezug auf eine bestehende Zulassung gemäß Art. 10, § 2 b) der Richtlinie 2001/83/EG as amended

I. Eigenständige Dokumentationen auf der Basis eigener Studien gemäß Art. 8, § 3 der Richtlinie 2001/83/EG as amended Datum: 12. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

I. Eigenständige Dokumentationen auf der Basis eigener Studien gemäß Art. 8, § 3 der Richtlinie 2001/83/EG as amended

Detaillierte Übersicht PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

(Arzneimittel in der Verordnung über Standardregistrierungen)

Was ist bei Betäubungsmitteln und dem Einsatz von radioaktiven Stoffen in klinischen Studien zu beachten? Datum: 05. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Qualitätsdokumentation: häufig auftretende Mängel

Neufassung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Neufassung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel

Änderung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel in hohen Verdünnungsgraden (ab D24/C12) Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Änderung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel in hohen Verdünnungsgraden (ab D24/C12)

Morphin_HCL txt, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. November 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Morphin_HCL