BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

2.600 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Mitteilung über die 24. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für die homöopathische Therapierichtung (Kommission D) Datum: 07. September 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Mitteilung über die 24. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für die homöopathische Therapierichtung (Kommission D)

Bearbeitungsstatistiken des BfArM 2002 PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

2002

Bearbeitungsstatistiken des BfArM 2001 PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

2001

Bearbeitungsstatistiken des BfArM 2004 PDF, 810KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

2004

Bearbeitungsstatistiken des BfArM 2003 PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

2003

Bearbeitungsstatistiken für 1995 bis 2000 PDF, 11KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

1995 bis 2000

Bearbeitungsstatistiken für 1986 bis 1994 PDF, 11KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

1986 bis 1994

Sind Phytopharmaka vergleichbar / austauschbar? PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Sind Phytopharmaka vergleichbar / austauschbar? Versuch eines Beitrages zur Versachlichung der Aut-Idem-Diskussion

"Phytopharmaka - Quo vadis?" PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Präsentationsfolien zum Vortrag "Phytopharmaka - Quo vadis?" von Dr. Konstantin Keller im Mai 2001

"The well-established use Directive" - its application to herbal medicinal products PDF, 596KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Präsentationsfolien zum Vortrag - "The well-established use Directive" - its application to herbal medicinal products - gehalten von Dr. Konstantin Keller anläßlich des 6. internationalen Symposiums der European Scientific Cooperative on …

Hinweise zum Einreichen von Zulassungsanträgen im CTD-Format beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Hinweise zum Einreichen von Zulassungsanträgen im CTD-Format

Marketing authorisation applications for the same product outside the EEA rtf, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2005 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Formular

(Zulassungsanträge für das betreffende Arzneimittel außerhalb des EWR)

Indikationsliste nach § 109a AMG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2004 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Indikationsliste nach § 109a AMG

(Stand 23.12.2005)

Hinweise zum Antrag auf bevorzugte Bearbeitung (vgl. § 28 Abs. 3 AMG) für nationale Zulassungsanträge nach § 21 ff AMG PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. März 2004 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Hinweise zum Antrag auf bevorzugte Bearbeitung (vgl. § 28 Abs. 3 AMG) für nationale Zulassungsanträge nach § 21 ff AMG

Literatur PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2004 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Literaturangaben zu in vitro-Interaktionen

Interaktionen PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2004 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Entwurf - Bewertung möglicher pharmakokinetischer Arzneimittel-Interaktionen mit Phytopharmaka

Stand 16.01.2004

Vorspann PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2004 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Empfehlungen der Kommission E zur Klärung möglicher pharmakokinetischer Interaktionen bei pflanzlichen Arzneimitteln

Erläuterungen PDF, 497KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2004 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Erläuterungen zum Vorgehen bei der Beurteilung von in vitro Untersuchungen pharmakokinetischer Interaktionen mit Phytopharmaka

Stand 16.01.2004

Bekanntmachung über die Zulassung nach § 21 AMG (Bioverfügbarkeit/Bioäquivalenz) PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2002 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Bekannt­machung

Kriterien für Erkenntnismaterial zu klinischen Indikationen in der Homöopathie Datum: 09. Oktober 2002 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Kriterien für Erkenntnismaterial zu klinischen Indikationen in der Homöopathie

Indikationsliste der homöopathischen Stoffe/Stoffkombinationen nach § 109a Absatz 3 AMG PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2001 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Indikationsliste der homöopathischen Stoffe/Stoffkombinationen nach § 109a Absatz 3 AMG

(Stand 23.07.2001)