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15.646 Ergebnisse

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Korrekturmaßnahme für ABX DIFFTROL, Axon Lab AG PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01094/13

Erweiterter Chargenrückruf für Coseal Surgical Sealant, Baxter PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00033/13

Rückruf des Patienliftermodells aks-clino II, aks GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 01225/13

Korrekturmaßnahme für Dade Actin FSL, Siemens PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01018/13

Sicherheitsinformation zum Endo-Schallkopf SE12-3, SuperSonic Imagine PDF, 461KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00661/13

Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung von DBS-Elektrodenträgerschutzkappen für implantierbare Elektrodenträger zur tiefen Hirnstimulation, Medtronic PDF, 244KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00665/13

Sicherheitsinformation zur GenIQ-Software, GE Healthcare PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 00559/13

Rückruf der Deckenliftermodelle Likorall®, Multirall® und Masterlift®, Liko PDF, 533KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 00220/13

Infusionsleitung/Mehrfachverbinder mit belüfteten Schutzkappen Datum: 11. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM weist auf das mögliche Risiko von Luftembolien bei der Verwendung von Infusionsleitungen/Mehrfachverbindern mit belüfteten Schutzkappen hin.

Rückruf Fixiervorrichtung Modell 2900, Posey Company PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 01052/13