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15.559 Ergebnisse

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Rückruf Hintegra Tibia Peilstab, Newdeal SAS PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03839/12

Rückruf der „aixstent Oesophagus Stents, vollständig PU-ummantelt“, Leufen Medical GmbH PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05985/12

Sicherheitsinformation für Liko® Badestuhl, Liko GmbH PDF, 473KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 06294/12

Dringender aktualisierter Sicherheitshinweis zum Produkt Tonometer – Messkörper, HAAG-STREIT AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 00675/12

Rückruf aller noch auf dem Markt befindlichen 7-French-Endoprothesen alten Materials (hellblau), Wieser Medizintechnik und Geräte GmbH PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05968/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der AEROcheck®sat 805 und AEROcheck®sat 816 Pulsoximeter, HUM PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06456/12

Sicherheitsinformation zu Pulsoximeter sat 805 bzw. sat 816, Bitmos GmbH PDF, 678KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06371/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Akkumulator M3516A des HeartStart XL Defibrillators/Monitors M3735A, Philips Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06142/12

Chargenrückruf der cluster-holed (3-Loch) Trilogy® Pfanne, Zimmer Inc. PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06272/12

Sicherheitsinformation zu Phaco I/A Tubing Cassette Quicksets, Carl Zeiss Meditec AG PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05090/12