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15.556 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Trilogy-Beatmungsgeräte, Philips Respironics PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00460/12

Falsche Positionsanzeigewerte aufgrund übermäßigen Anschlusswiderstands bei C-Series Clinac®-Modellen, Varian medical systems PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00805/12

Lot-Rückruf eines kardialen Führungsdrahtes, OptiMed Medizinische Instrumente GmbH PDF, 650KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00776/12

Kompletter Rückruf des Produktes cyclOS Putty, MATHYS European Orthopaedics PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00774/12

Rückruf von Waters Masstrak Immunosuppressants XE RUO Kit, Waters PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00743/12

Rückruf aller aktuell auf dem Markt befindlichen „S.M.A.R.T. CONTROL“ Nitinol-Stentsysteme, Cordis PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00629/12

Sicherheitshinweis für Benutzer von VariSeed, Varian Medical systems PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 00530/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE CK-MB, Siemens PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00504/12

Rückruf von ATB ANA EU Kit, BioMerieux PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00452/12

Rückruf von Active Renin-IRMA-Testkit, Beckman Coulter PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00420/12