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15.556 Ergebnisse

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Deutsche Übersetzung der Dokumente der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps) PDF, 283KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Deutsche Übersetzung der Dokumente der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps)

Sicherheitsinformation zum cobas c 311 Analysegerät, Roche Diagnostics GmbH PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04749/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Accu Chek Inform II, Roche PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04973/11

Rückruf des DA 360 Revisions-Kniesystems (gelabelt als Vanguard DA 360), Biomet PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05543/11

Sicherheitsinformation zum Produkt SUPER TORQUE Angiographie Katheter mit Markierungsring, Cordis PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05609/11

Sicherheitsinformation zum Celsite Portkathetersystem, B.Braun Medical S.A.S. PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04269/11

Chargenrückruf Multifly-Kanülen, Sarstedt AG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05663/11

Empfehlung der FDA zu Massagegeräten „ShoulderFlex“ von King International Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Die US-amerikanische Behörde Food and Drug Administration (FDA) empfiehlt, Massagegeräte der Firma King International (Beaverton, Oregon, USA) nicht mehr zu benutzen.

Sicherheitsinformation zum Produkt CyberKnife Systeme, Accuray Incorporated PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05740/11

Chargenrückruf des Profemur® AM Porus Ti Schaftes, Wright Medical Technology Inc. PDF, 852KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05982/11