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15.548 Ergebnisse

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Rückruf Tibia-Räumwerkzeugimpaktoren für das NexGen® Complete Knee Solution Stemmed und Rotating Hinge Knee, Zimmer PDF, 546KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01583/10

Rückruf Silikon-Penrose Kapillar Drain, Roeser Medical GmbH PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02218/11

Rückruf für den IGFBP-3 Elisa Reagenzsatz, Beckman Coulter PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02388/11

Dringende Mitteilung zur Einsatzsicherheit der Optical Guidance Platform, Varian medical systems PDF, 235KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02177/11

Korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products VALP Reagent, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02207/11

Rückruf von RT-Plus Modular Tibia Stufenbohrern und RT-Plus Modular Tibial Bohrlehren, Smith & Nephew Orthopaedics PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02371/11

Sicherheitshinweis zum EOS System / zur sterEOS Workstation, EOS imaging PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01720/11

Rückruf von implantierbaren Neurostimulatoren EON MINI und BRIO, St. Jude Medical PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02317/11

Korrektive Maßnahme bezüglich der Anästhesiegeräte FLOW-i, Maquet PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02231/11

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt VITEK® 2 Piperacillin / Tazobactam Test, bioMérieux PDF, 384KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04041/10