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15.541 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation zum C.A.T.S Autotransfusionssystem, Fresenius Kabi PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00714/10

Korrektive Maßnahme für Synthes Handle, flexible, Synthes GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01384/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Dimension Klinisches Analysensystem, Siemens PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01561/10

Rückruf von Steuergeräten für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme, Heart Ware Inc. PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01478/10

Rückruf Shiley™ Tracheostomiekanülen, Covidien PDF, 225KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01585/10

Korrektive Maßnahme für Lipase (LIP) Flex (DF55A), Siemens PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01101/10

Korrektive Maßnahme bei Eclipse™ 1000 Sauerstoffsystemen, SeQual Technologies PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04715/09

Sicherheitsinformation zum GreenLight PV® Laser System, AMS PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01168/10

Aktualisierter Sicherheitshinweis für Innova 2100IQ, 3100IQ und 4100IQ, GE Healthcare PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01150/10

Rückruf Medtronic U-Clip V100D Approximation Device, Medtronic PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01441/10