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15.532 Ergebnisse

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Information über abweichende Ergebnisse für Glucose bei Einsatz eines VITROS® 5600 Integrated System, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01934/09

Informationen von GE Healthcare zu Interfaces N-DISVENT-02 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01855/09

Rückruf verschiedener iUni® unikondyläre Kniereparatursysteme von ConforMIS PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01510/09

Informationen zu Ein- und Auslassschläuchen der Heizkassette des Fluido TA 500 Standard Sets, des Herstellers The Surgical Company PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01088/09

Warnhinweis vor dem Produkt „Skin Line Therapy“ der Bionic Skintherapy GmbH Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Warnhinweis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor dem Produkt „Skin Line Therapy“ der Bionic Skintherapy GmbH

Information über eine falsche Beschriftung des Elektropalatograph-Systems WinEPG / PTU, Articulate Instruments PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01966/09

Rückruf der TM-400 Ahlengriffe von Zimmer TMT PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01626/09

Korrektive Maßnahme von Orthofix Srl, Italien, für Produkt Prefix – Mehrschraubenklemme PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01910/09

Rückruf einer Charge des modularen Hüftsystems, DJO Surgical (früher Encore Medical) PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00984/09

Rückruf betroffener Chargen des Koronarstents „Cypher Select ™+“, Cordis PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01596/09