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15.523 Ergebnisse

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Sicherheitsmitteilung zu iPlan RT Dose und VARIS Version 6.2 oder niedriger, BrainLAB PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00526/09

Sicherheitsinformation für Biolox Pfanneneinsätze, Aesculap PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02873/08

Information zu MultiDiagnost Eleva, OmniDiagnost Eleva und UroDiagnost Eleva, Philips Healthcare PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00713/09

Information zu den CT-Systemen Brilliance Big Bore und Extended Brilliance Workspace, Philips Healthcare PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00711/09

Sicherheitsinformation für ProMap Katheter, ProRhythm Inc. PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04378/08

Sicherheitsinformation für Anästhesiegeräte Aisys und Avance, GE Healthcare PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00559/09

Korrektive Maßnahme für ABL80 FLEX CO-OX-Analysator, Radiometer PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00577/09

Rückruf Legion Press Fit Schaft, Smith & Nephew PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00305/09

Instabile Behandlungsposition der Dentaleinheit PROPHY RELAX Datum: 20. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Der Patientenstuhl der Dental-Behandlungseinheit PROPHY RELAX könnte plötzlich aus der eingestellten Position absacken. Das BfArM empfiehlt den Betreibern eine Überprüfung der Spindelmotoren.

Rückruf ELISA Tests IMTEC ANA Screen und IMTEC ANA Screen (Cut-off), Human GmbH PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00614/09