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Bruchgefahr des Netzteils 757L16-1 von Otto Bock PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01322/07

Warnhinweis zu COLLOSS E der Firma OSSACUR PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00867/07

Nachrüstung bei dem Rollstuhlmodell Kimba Spring von Otto Bock PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01071/07

Information über eine Verstärkung der Rückenlehne bei dem Rollstuhlmodell Spin-X von Invacare REA PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01791/07

Rückruf des Clearview hCG (Lot-Nummer HG0050) von Unipath PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02009/07

Austausch der Fahrgestell-Schubstange an Gemini-Liftern von Mebido PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00844/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Architect Systems (Software-Versionen 2.10, 2.11, 2.12, 2.20, 2.20DB, 2.30, 2.60 und 3.00) von Abbott PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01794/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Architect Systems (Software-Versionen 2.12, 2.20, 2.20DB, 2.30, 2.60 und 3.00) von Abbott PDF, 267KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01793/07

Rückruf der HI Rexpol-Einsätze Standard von Plus Ortopedics PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01497/07

Rückruf des XMax High-Speed-Motors der Firma Anspach Effort PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01485/07