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15.471 Ergebnisse

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Rückruf der Defibrillatoren Fred Easy Port der Firma Schiller PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01521/07

Rückruf der PET Ösophageal- und Pylorus-/Colon-Ballondilatatoren von ConMed PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01351/07

Information zu der Software iPlan Cranial 2.6, iPlan ENT 2.6, iPlan Stereotaxy 2.6 oder iPlan Flow 2.6 von BrainLAB PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01510/07

Information zu den UV-Flash-Compact-Geräten von Baxter PDF, 966KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01586/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH780 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01575/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter GENOS Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01578/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH500 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01577/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH750 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01576/07

Korrektive Maßnahme für AxSYM Troponin I ADV, AxSYM CA125, AxSYM Folate und AxSYM Myoglobin von Abbott PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01464/07

Rückruf von Clearview Simplify D-Dimer des Herstellers Unipath PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00811/07