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Rückruf der Produkte „Legion Offset Coupler Trials“ von Smith&Nephew PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02898/06

Korrektive Maßnahme für Calibrator f.a.s. von Roche PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02360/06

Information über Fehler in der Überwachungszentrale Datex-Ohmeda S/5 iCentral mit der L-NET05 Software Version 4.2 der Firma GE Healthcare Technologies PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02987/06

Rückruf der Instant-View Troponin I WB/Serum Cassetten von Alfa Scientific Designs PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01237/06

Korrektive Maßnahme für den BD™ BBL™ Staphyloslide Latex Test von Becton Dickinson PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02484/06

Korrektive Maßnahme für Elecsys Folate II auf Elecsys 2010 Systemen von Roche PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02466/06

Rückruf der TC-100 Knochenschrauben von Smith & Nephew PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03098/06

Rückruf der Bohrerspitzen des Herstellers Newdeal PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02817/06

Rückruf von Bremer Halo und Skull Pin Produkten der Firma DePuy PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03155/06

Rückruf verschiedener Amplatzer® Produkte von AGA Medical PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02938/06