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Korrektive Maßnahme und Rückruf für Kaliumelektroden der Geräte Hitachi, Modular P, Modular D und der Cobas C-Serie von Roche PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01954/06

Geänderte Gebrauchsanleitung bei FerX-ELLA Esophageal Stent - Boubella, FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella-E und SX-ELLA Stent Esophageal (Flexella) PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02782/06

Information zu der ophthalmologischen Untersuchungseinheit Doms Concentric von Doms Eye-Technology PDF, 330KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02544/06

Rückruf der mechanisch ablösbaren Okklusionsspiralen von Boston Scientific PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03061/06

Rückruf des REFSTAR™ External Reference Patchs von Biosense Webster PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02857/06

Probleme bei den Treatment-Versionen 8.0.15 und darunter von Varian PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02942/06

Information zu den High Energy Clinacs von Varian PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03043/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Cystic Fibrosis v3 Genotype Assay von Celera Diagnostics PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02279/06

Rückruf der Reagenzien CK-NAC FS und CK-MB FS von DiaSys PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02711/06

Information von Stryker zum Rückruf von Batterien für das Laptop-Modell D800 der Firma Dell PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02738/06