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Korrektive Maßnahme von Roche für Accu-Chek® Advantage, Accu- Chek ® Sensor Comfort, Accu- Chek® Advantage II und Accu- Chek® Advantage Plus Teststreifen PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01920/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension ALC von Dade Behring PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02745/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension T3 von Dade Behring PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02742/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension Tacrolimus von Dade Behring PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02741/06

Beckman Coulter informiert über Probleme beim COULTER® LH 700 Hämatologiesystem PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02823/06

Sicherheitshinweis zum Amplatzer® membranösen VSD-Okkluder von AGA PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02691/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Rotem Vollblutgerinnungssysteme von Pentapharm PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02688/06

Information zu den Fahrtragen Modell 6500 des Herstellers Stryker PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02703/06

Anwenderinformation zum E.motion-Implantat des Herstellers Aesculap PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02863/06

Rückruf von Absaugschläuchen des Herstellers Single Use Surgical PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02443/06