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15.464 Ergebnisse

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Rückruf von Lp(a) Calibrator der Firma Wako Chemicals PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01959/06

Rückruf der POLYSITE® venös, Ports von Laboratoires Perouse PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01886/06

Rückruf der Liaison C-Peptide Kits von DiaSorin PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01626/06

Rückruf von Turbiquant N Rheuma Standard SL, N/T Rheuma Kontrolle SL/1 und N/T Rheuma Kontrolle SL/2 der Firma Dade Behring PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01765/06

Rückruf der Vigilance Monitore von Edwards Lifesciences Services PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01979/06

Information zum Rettungstuch Werolife 210090 von Wero PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01782/06

Verbrennungen, Überwärmung und Rauchentwicklung bei Endoskopen Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Bei der Anwendung von Endoskopen und Lichtleitern kann es zu Verbrennungen, Überwärmung und Rauchentwicklung an den distalen Enden kommen, wenn die Sicherheitshinweise der Hersteller nicht eingehalten werden.

Rückruf der NC464T und NC468T PLASMACUP SC Hüftpfannen von Aesculap PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01970/06

Rückruf falsch verpackter/etikettierter Schraubenimplantate der aap Implantate AG PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01955/06

Rückruf der BD Vacutainer® Direct Draw Adapter und BD Vacutainer® Luer Adapter von Becton Dickinson PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01889/06