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15.464 Ergebnisse

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Rückruf des PFO Occluders von AGA Medical PDF, 285KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01546/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für AutoVue Innova und AutoVue Ultra, Software Version 1.02 von Ortho PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01131/06

Rückruf der Stonetome™ Einmal-Steinextraktionsvorrichtung von Boston Scientific PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01543/06

Information zu den Samaritan AED Defibrillatoren (SAM-001, SAM-002, SAM-003) von Heartsine PDF, 512KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00630/05

Änderungen von Soft- und Hardware bei Ipump von Baxter PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01301/06

Rückruf des S4 Querverbinder 60-75 MM SW699T von Aesculap PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01494/06

Rückruf des Chiaglia Blue Rhino Percutaneous Tracheostomy Introducer Set von Wiliam Cook PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01496/06

Rückruf des Phadebact CSF Test von Bactus PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00490/06

Etikettierungsproblem beim Obtryx™ transobturiellem Schlingensystem von Boston Scientific PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01341/06

Rückruf der NexStent™ Monorail™ Karotis-Stentsysteme von Boston Scientific PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03390/05