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15.464 Ergebnisse

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Rückruf des Slidex Rota-Kit 2 von BioMerieux PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01149/06

Rückruf der Infusionspumpen IVantage® von Delphi PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01071/06

Korrektive Maßnahme an Elektromobile Maxi 4 und Midi 4 von Days Healthcare PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01108/06

Rückruf des Quik-Check Multi-Drogenscreen von Acon Laboratories PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00699/06

Rückruf der Spinal- bzw. Epidural-Nadel-Sets von Smiths Medical PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01067/06

Information zu Harrison Fetus-Blasenstentsets von COOK PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00788/06

Kundeninformationen und Nachrüstsätze für Rollstuhl Rea 705 Silencio-Care von Invacare PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00848/06

Rückruf des Agilis steuerbaren Einführungskatheters von St. Jude Medical PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01079/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Ortho AutoVue und Ortho AutoVue Ultra PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00841/06

Rückruf der Dialyse-Blutschlauchsysteme Prisma und HF von Gambro PDF, 358KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02837/05