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15.463 Ergebnisse

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Anomalie bei Eclipse und Vision Versionen von Varian Medical Sytems PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03030/05

Rückruf von DPC Biermann für Immulite 2500 Insulin PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00276/06

Korrektive Maßnahme für BacT/Alert® und BacT/View® Systeme von Biomerieux PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00281/06

Rückruf des Komposits Rebilda der Firma VOCO PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00153/06

Rücknahme der 6060-Multitherapie-Infusionspumpe und der Sabratek 6060 Homerun® Infusionspumpe der Firma Baxter PDF, 525KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02908/05

Risiko beim Ximatron Planungssimulator der Firma Varian Medical Systems PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03037/05

Rückruf von Biomerieux für Columbia CNA Agar + 5 % Schafblut, Muller Hinton 2 Agar + 5% Schafblut und Campylosel Agar PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00200/06

Rückruf der Bard Composix Kugel Herniennetze X-Large der Firmen Davol Inc. und C.R. Bard PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00104/06

Etikettierungsfehler beim NexStent™ Monorail™ Karotis-Stentsystem von Boston Scientific PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00235/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Instrumentation Laboratory für Glucose- und Lactat-Parameter PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00239/06