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15.463 Ergebnisse

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Rückruf von Optetrak Cemented Finned Tibia-Komponenten der Firma Exatech PDF, 44KB, Datum: 03. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03407/05

Rückruf des EKG Boys vom Mammendorfer Institut PDF, 28KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02357/05

Korrektive Maßnahme der Precision Xtra und Precision Xtra OK Blutzuckermessgeräte von Abbott Medisense PDF, 130KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03354/05

Korrektive Maßnahme für Elecsys Troponin T von Roche PDF, 80KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03361/05

Korrektive Maßnahme der BD Logic Blutzuckermessgeräte von Becton Dickinson PDF, 170KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03358/05

Rückruf der Linvatec LS7500 300 Watt Xenon Lichtquellen von ConMed Linvatec PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01388/05

Bruchsrisiko bei den Bettmodellen Arminia 2, Westfalia 3, Theutonia 3 und Fortuna von Burmeier PDF, 61KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02766/05

Änderung der Gebrauchsanweisung des TEC-5500 Defibrillator von Nihon Kohden PDF, 41KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02943/05

Information zu den Nephral ST Dialysatoren von Gambro PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01899/05

Gefahr des Verschluckens der Batterie des Hörgerätes Prisma 2K von Siemens PDF, 66KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03010/05