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15.460 Ergebnisse

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Rückruf der Bioresorbierbaren Inion Hexalon ACL/PCL Schrauben von Inion PDF, 45KB, Datum: 30. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02356/05

Sicherheitswarnung zum Excimer-Lasersystems LADARVision 4000® von Alcon PDF, 119KB, Datum: 30. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02113/05

Sicherheitshinweise zum Modular Plus-System von Plus Orthopedics PDF, 82KB, Datum: 30. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02231/05

Software Update der Brust Biopsie Auswertesoftware von Siemens PDF, 95KB, Datum: 30. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02346/05

Information zu den Rollstühlen Typhoon und Tornado von Invacare PDF, 36KB, Datum: 30. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02275/05

Rückruf der TC-Plus Solution Inserts von Plus Orthopedics PDF, 44KB, Datum: 28. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02359/05

Rückruf von Ventak Prizm AVT, Vitality AVT und Contak Renewal AVT der Firma Guidant PDF, 502KB, Datum: 27. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01482/05

Information zu den Integris Allura Biplane Röntgensystemen von Philips PDF, 56KB, Datum: 27. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01751/05

Rückruf des AMPLATZER® Vascular Plug von AGA Medical PDF, 37KB, Datum: 27. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02262/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf der Kapillaradaptoren für ABL5 Blutgasanalysatoren von Radiometer PDF, 61KB, Datum: 27. September 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01189/05