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15.460 Ergebnisse

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Rückruf der Revitan Gewindehülse von Zimmer PDF, 62KB, Datum: 29. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01450/05

Korrektive Maßnahme für FreeStyle, Freestyle Mini, Precision Xtra und Precision Xceed von Abbott PDF, 119KB, Datum: 27. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01461/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für Gerinnungsfaktor VIII Mangelplasma von Dade Behring PDF, 230KB, Datum: 27. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01597/05

Rückruf verschiedener Spritzen von Argon PDF, 164KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01578/05

Rückruf einiger Adapterkabel von Laerdal PDF, 120KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00845/05

Rückruf des Dialysators Altair 16G von TheraSelect PDF, 40KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01369/05

Rückruf von Innex Verankerungsschafts Winkel, Zimmer PDF, 56KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01060/05

Rückruf des Dynesys Drehmomentschlüssels 450 von Zimmer PDF, 64KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00943/05

Rückruf des Viscoject Cartridge-Sets von Medicel PDF, 43KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01333/05

Rückruf des Produktes Biorigider Nagel Femur von aap Implantate PDF, 62KB, Datum: 22. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01518/05