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15.456 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme und Rückruf für BacT/Alert MP & MB von BioMerieux PDF, 177KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01625/05

Sicherheitsrisiko bei Holzseitenteilen, Modell AC 987 und AC 988 von Hill-Rom PDF, 59KB, Datum: 12. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01007/05

Rückruf der 10 Fr. Kryoablationskatheter von CRYOCOR PDF, 29KB, Datum: 08. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01299/05

Korrektive Maßnahme an den Anästhesiegeräten Cato von Dräger PDF, 69KB, Datum: 08. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01897/04

Rückruf der Katheter-Reservoire PR06x und PR07x von Vygon PDF, 38KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01211/05

Software-Fehler bei Spacelabs-Monitoren von Edwards Lifesciences PDF, 214KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01227/05

Rückruf der Prothesenbauteile des Modells SSA 230 Socket Mounting Plate von Seattle Systems PDF, 92KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01148/05

Software-Fehler beim Narkosegerät Zeus von Dräger PDF, 133KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01514/05

Rückruf der Phosphorreagenz von Diasys PDF, 68KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01324/05

Hinweis der MHRA bezüglich mobiler Patientenlifter Datum: 06. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Gemäß einer Mitteilung der britischen "Medicines and Healthcare products Regulatory Agency" (MHRA ) haben Stellmotore verschleißbedingt versagt, was zu plötzlichem Abkippen des Hebearms und somit zur Gefährdung von Patienten führte.