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Aufbereitung von Ultraschallsonden mit Schleimhautkontakt Datum: 30. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Weitere Information zu der gemeinsamen Stellungnahme des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Robert-Koch-Institutes (RKI)vom 17.02.2005.

Korrektive Maßnahme für das Signal-Erfassungsmodul (SAM) des RPM™- Systems von Boston Scientific PDF, 167KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01062/05

Rückruf von Polyethylen-Komponenten der Firma DePuy PDF, 113KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01403/05

Packungsfälschungen von Z100 MP und Filtek Z 250 der Firma 3M Espe PDF, 984KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01118/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für die Software der Cell-Dyn 3500 und Cell-Dyn 3700 Systeme von Abbott PDF, 29KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01344/05

Rückruf des klinisch-chemischen Analysensystems Dimension-RCRP von Dade Behring PDF, 64KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01432/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für Synchron Klinische Systeme Kalium-Elektrodenspitzen von Beckman Coulter PDF, 424KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01325/05

Korrektive Maßnahme für den Bartels Legionella Urin Antigen Test von Trinity Biotech PDF, 41KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00919/05

Rückruf der ACT-LR-Küvetten von International Technidyne PDF, 50KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01047/05

Korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products CRBM Slides von Ortho PDF, 97KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01262/05