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15.456 Ergebnisse

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Rückruf der Helios Star Design Revisionsschäfte von Biomet PDF, 81KB, Datum: 03. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01237/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für Stago STA-R Gerinnungsanalysatoren von Roche PDF, 92KB, Datum: 03. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01186/05

Rückruf der Welch Allyn AED 20 Defibrillatoren PDF, 454KB, Datum: 02. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01061/05

Korrektive Maßnahme des Bestrahlungsplansystems Eclipse PDF, 40KB, Datum: 01. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00274/05

Rückruf der Bilirubin Stat und Bilirubin Plus Analysatoren von Hema PDF, 63KB, Datum: 01. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00448/05

Rückruf des ID-Heparin/PF4 Antikörper Test von Diamed PDF, 26KB, Datum: 01. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01103/05

Warnhinweis zu dem Dialysator-Aufbereitungssystem Renatron II von Minntech PDF, 33KB, Datum: 27. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00597/04

Korrektive Maßnahme an den Inkubatoren Ohmeda Medical Giraffe® OmniBed™ und Giraffe® Inkubator von Datex Ohmeda PDF, 270KB, Datum: 24. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 00863/05

Sicherheitshinweis zum Rollstuhl Cheetah der Firma R82 PDF, 89KB, Datum: 24. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01659/04

Ausfall von Livedisplays bei Axiom Artis Biplan-Systemen von Siemens PDF, 63KB, Datum: 24. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00836/05