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15.456 Ergebnisse

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Rückruf der Powerheart AED Modelle 9200RD und 9210RD von Cardiac Science PDF, 83KB, Datum: 01. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02513/04

Rückruf der Portex Swivel Adapters und 5 ml Hypodermic Needle-Pro Spritzen mit Kanülen von Smiths Medical PDF, 81KB, Datum: 01. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02686/04

Rückruf der Portex 4,0 mm Blue Line Tracheostomie Tuben ohne Cuff mit 15 mm Konnektor von Smiths Medical PDF, 64KB, Datum: 01. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00024/05

Batterieerschöpfung bei ICD Alto Modellen von ElaMedical PDF, 102KB, Datum: 31. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01419/03

Rückruf der ANTHEOR™ temporäre Vena Cava Filter von Boston Scientific PDF, 80KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00071/05

Korrektive Maßnahmen am Produkt High Flow Double-Lumen Catheter TH1420 von Fresenius PDF, 28KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02829/04

Maßnahmenempfehlung zu den NIM EMG Endotracheal Tuben von Medtronic PDF, 65KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02638/04

Rückruf der sterilen Einwegstaumanschette von Zimmer PDF, 74KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02733/04

Korrektive Maßnahmen für das Optivac® Vacuum Mixing System von Biomet PDF, 38KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03030/04

Rückruf der Endopath 5 mm und 10 mm Instrumente von Ethicon PDF, 69KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03012/04