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15.523 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsmitteilung für AXIOM Artis, Artis zee und Artis Q/Q.zen Systeme, Siemens Healthcare GmbH PDF, 665KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 05857/16

Dringende Sicherheitsinformation für TIGR Matrix Surgical Mesh, Novus Scientific AB PDF, 245KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06255/16

Rückruf für Röntgensysteme Allura Xper R8.2 und UNIQ R1.0, Philips Image Guided Therapy Systems PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06209/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für DuraDiagnost Röntgensystem, Philips Healthcare IS China PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06281/16

Chargenrückruf für 1st Generation Axial Torque Limiting Driver, Bradshaw Medical Inc. PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06318/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für MultiDiagnost Eleva, MultiDiagnost Eleva mit Flachdetektor und UroDiagnost Eleva, Philips Healthcare PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06171/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für NobelParallel CC Guided Surgery Kit, Nobel Biocare PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 06299/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für cobas 6800 / 8800 Systeme, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04888/15

Dringende Sicherheitsinformation für Absorb und Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold (BVS) Systeme, Abbott Vascular PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 09125/15

Dringende Sicherheitsinformation für CONSERVE Shell, DYNASTY Metal Liner, PROCOTYL Metal Liner und LINEAGE Metal Liner, MicroPort Orthopedics PDF, 340KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05619/16

Rückruf für Curamed Blutzucker-Messgerät (Starter-Set), Medisana AG / Aldi Süd PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02672/16

Chargenrückruf für Covidien Valleylab Laparoskopie-Elektroden, Medtronic GmbH PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die Diathermie
Referenznummer 05846/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Befestigungsstück 1002.65A0, MAQUET GmbH PDF, 342KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06201/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Cytoluer, Baxter Deutschland GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 06175/16

Rückruf von Persona Trabecular Metal Tibiaplatten-Auswahlinstrumenten, Zimmer Biomet / Zimmer GmbH PDF, 357KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04459/16

Chargenrückruf für RUSCH-Katheter zur Strahlenmessung, Teleflex Medical PDF, 295KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06205/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für TECO Intakt Proinulin Kit ELISA, TECOmedical Group PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02358/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für CAPILLARYS 3 TERA, Sebia PDF, 196KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 10035/15

Metallkorrosion bei modularen Verbindungen zwischen Konusadapter (CoCr-Legierung) und Schaft (Ti-Legierung) Datum: 22. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Meldungen über Revisionsoperationen bei Hüftimplantatsystemen

Chargenrückruf für twinSys Doppel Offset Adapter, Mathys AG Bettlach PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06099/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für STIMPOD NMS410 / NMS450 Nervenstimulator, Xavant Technology (Pty) Ltd. PDF, 324KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05714/16

Rückruf für temporäres transvenöses Herzschrittmacherelektroden-System Modell 6416-100 / 6416-140 / 6416-200, Medtronic GmbH PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05092/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für G210 Inkubatoren, K-Systems / Kivex Biotec A/S PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Klimatherapie
Referenznummer 05906/16

Chargenrückruf für Whipknot Soft Tissue Cinch #5 Sutures, Smith & Nephew Inc. PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 06058/16

Chargenrückruf für Verriegelungsschraube Stardrive Ø 2.4 mm / selbstschneidend / Länge 12 mm / Titanlegierung, DePuy Synthes PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06041/16

Chargenrückruf für acti-fine spine-ject spinal needle pencil point 26 G x 3 1/2 Zoll / 0,45 x 90 mm mit Introducer (21 G) 0,8 x 38 mm / steril, M. Schilling GmbH PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 06003/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Container Waschanlagen PG 8821, PG 8822, PG 8825, PG 8830, PG 8922 und PG 8930, Miele Werk Bürmoos GmbH PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 05869/16

DEHP als Weichmacher in Medizinprodukten aus PVC Datum: 20. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Bewertung zur Sicherheit DEHP- und weichmacherhaltiger Medizinprodukte

Chargenrückruf für Implantat-Abdruckpfosten EV 5,4 kurz, DENTSPLY lmplants Manufacturing GmbH PDF, 298KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 04772/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für PRIMEDIC AkuPak LITE, Metrax GmbH PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06946/16