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Dringende Sicherheitsmitteilung für deltastream MDC, i-cor und iLA activve Konsolen, Medos Medizintechnik AG PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01305/16

Korrektive Maßnahme für PROTIME lnRhythm-System / lnRhythm PT-Testküvetten, Accriva Diagnostic PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00893/16

Chargenrückruf für externen Lumaldrainagekatheter, Spiegelberg GmbH & Co. KG PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 01333/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Pima Analyser, Alere Technologies GmbH PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 08851/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Antriebsgas-Rückschlagventil an einigen Anästhesieprodukten, GE Healthcare PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01013/16

Chargenrückruf für HNO-Einweg-Sauger, Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01239/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für HemosIL Plasminogen, Instrumentation Laboratory / Werfen PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01189/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für cobas p 512/RSD Pro, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 326KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01081/16

Rückruf für DVR ePAK Einmalsysteme, Zimmer Biomet / Biomet Deutschland GmbH PDF, 470KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01176/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Pflegebetten VSA 644 und VS-Aufstehhilfe, Mauser Einrichtungssysteme GmbH & Co. KG PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 01209/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für BTV-Schalter bei bestimmten Carestation Anästhesiegeräten der Serie 600, GE Healthcare PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01114/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Diagnostics Acetaminophen L3K Assay / Acetaminophen Reagenz, Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc. / Abbott Diagnostics PDF, 242KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00585/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Cholinesterase 981370, Thermo Fisher Scientific Oy PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00842/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Flexion-Port 300 / 350 / 400, Richard Wolf GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00976/16

Korrektive Maßnahme für Systeme HU35 / HCU20 / HCU30 / HCU40, Maquet Cardiopulmonary GmbH PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 09555/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Accu-Chek Inform II Base Units (BU) und Handheld Base Units (HBU) für CoaguChek XS Pro / CoaguChek XS Plus und cobas h232, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 706KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00797/16

Dringende Sicherheitsmitteilung zu ADVIA Centaur / Centaur XP / Centaur XPT / Centaur Systeme Kalibrator E Lot-zu-Lot Abweichung beim Testosteron Assay, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01120/16

Chargenrückruf für CA500 Epix Universal Clipper, Applied Medical Europe PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 01036/16

Chargenrückruf für 50626 Defibrillationselektrode, Leonhard Lang GmbH PDF, 368KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01049/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für VESA 75/100 Platte mit Rotation, Gimmi GmbH PDF, 250KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00890/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für syngo RT Therapist 4.3.1_MR2 mit digitalem Linearbeschleuniger des Typs ONCOR oder ARTISTE, Siemens Healthcare GmbH PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00957/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für mehrere Hüft-, Knie- und Schulterprodukte mit hochglanzpolierter Oberfläche in LDPE-Beuteln (Polyethylen niedriger Dichte), Zimmer Biomet PDF, 284KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00646/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für mehrere Hüft-, Knie- und Schulterprodukte mit hochglanzpolierter Oberfläche in LDPE-Beuteln (Polyethylen niedriger Dichte), Zimmer Biomet PDF, 284KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00645/16

Chargenrückruf für PVC Thorax-Katheter CH 24 Art. 21124, Redax SpA / lntersurgical GmbH PDF, 226KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00956/16

Chargenrückruf für Trinity Hüftpfanne, Corin Limited PDF, 337KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00954/16

Dringender Sicherheitshinweis für Geräte ACP215 / MCS+9000 / MCS+8150 / PCS2, Haemonetics Corporation PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 01002/16

Rückruf diverser Produkte wegen möglicher Endotoxinkontamination, LivaNova PLC (Sorin Group ltalia) / Cyberonics Inc. PDF, 228KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00918/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Beatmungsgerät STEPHANIE, Fritz Stephan GmbH PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00280/16

Ergänzung der Bedienungsanleitung für HomeChoice und HomeChoice PRO-Geräte für die automatisierte Peritonealdialyse, Baxter Deutschland GmbH PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00233/16

Chargenrückruf für ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I Reagent Kit, Abbott PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00527/16