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15.523 Ergebnisse

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Chargenrückruf für BacT/ALERT-Flaschen, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00031/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Handgriffe Endo GIA Ultra Universal Klammerinstrumente, Covidien Deutschland GmbH PDF, 815KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 09169/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Generatormodell 106 AspireSR VNS Therapy, Cyberonics BVBA PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 09718/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für alle VITROS Systeme, Ortho Clinical Diagnostics Inc. (Ortho) PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09766/15

Sicherheitsinformation zum Reflotron Uric Acid Teststreifen, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04200/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Concerto & Basic Duschwagen, ArjoHuntleigh PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 09431/15

Sicherheitskorrekturmaßnahme für EdgeLab-Versionen 6.4.0.x, 6.4.1.x; 6.5.0.x (ehemals „LABO Server“), Inlog S.A.S. PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09797/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für FLOW-i C20, C30 und C40, MAQUET Critical Care AB PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 09465/15

Komponentenaustausch bei Monitorhalterungen und Tragarmen mit rotierbarer VESA 75 / 100 Adaption, ITD GmbH PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 09710/15

Rückruf von RapidFill Spritzenstreifen für RapidFill Automatischer Spritzenfüller (ASF), Baxter Deutschland GmbH PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 09759/15

Änderung der Gebrauchsanweisung für Vortek Mono-J Ureterstents, Coloplast GmbH PDF, 218KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02951/15

Chargenrückruf für Antikörper FMC7 FITC (CE-IVD), Becton Dickinson GmbH / BD Biosciences Europe / EMA PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 09713/15

Wichtige Korrekturmaßnahme für Dimension Analysesysteme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09269/15

Korrektive Maßnahme für Schaftansatz, rund, Hartschaum 125 kg, medi GmbH & Co. KG PDF, 476KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 07710/15

Dringender Sicherheitshinweis für API ZYM Bx2 (Ref. 70493), bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 369KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 09757/15

Dringende korrektive Maßnahme für quellenseitige Verabreichungssets (SAS) für Verwendung mit Medrad Intego PET-Infusionssystem, Bayer Medical Care / Bayer HealthCare PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 09477/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Zilver 518RX Gefäßstent, Cook Ireland Ltd. / Cook Medical Europe / Cook Medical EUDC PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 09724/15

Sicherheitshinweis für Astral 100/100SC und Astral 150 sowie Astral 100/100SC und Astral 150 mit SR1.1-Software (SX544-0301), ResMed Ltd. / ResMed Deutschland GmbH PDF, 251KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 09785/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für IntelliVue Informationszentrale iX, A.0, PIIC Classic Upgrade und IntelliVue Informationszentrale iX, B.0, Philips GmbH Market DACH PDF, 282KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 09769/15

Korrekturmaßnahme für Unicel DxH 800 Coulter Zellanalysesystem, Unicel DxH SMS Coulter Zellanalysesystem und Unicel DxH 600 Coulter Zellanalysesystem, Beckman Coulter PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 09613/15

Rückfruf für Führungsstab 60900-66-2, Peter Brehm GmbH PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09790/15

Dringende Sicherheitsinformation für 3.0T 6-Kanal-Flex-Spule in 3T MR750W Magnetresonanztomografen, GE Healthcare PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 09754/15

Chargenrückruf für PFNA, PFNA-II, DFN, & PFN Nägel, PFNA & PFNA-II Klingen, und PFNA & PFNA-II Verschlussschrauben Verlängerung, DePuy Synthes / Synthes GmbH PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09730/15

Korrektive Maßnahme für ZVK-Sets SAFE, Vygon GmbH & Co. KG PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 09728/15

Sicherheitshinweis für VERO / MHI-TM2000 (Linearbeschleunigersystem), Mitsubishi Heavy lndustries, Ltd. (MHI) / Brainlab AG PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 09597/15

Wichtiger Sicherheitshinweis für SMR Glenosphären-Impaktor / Extraktor, Limacorporate S.p.A. PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09526/15

Chargenrückruf neXtra Cutter Shaver Blades (3.5 mm Aggressive Blade und 3.5 mm Ultra-Aggressive Blade), DePuy Mitek, Inc. / Mitek Sports Medicine / Johnson & Johnson Medical Products GmbH PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 09142/15

Chargenrückruf Sterimax Wipes, Aseptix Professional Products BV PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 09683/15

Korrektive Maßnahme für Extensionsansteckgerät 1180.19X0, MAQUET GmbH PDF, 581KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 09639/15

Wichtige Sicherheitsinformation für AuraGain Einweg Speziallarynxmaske steril, Ambu GmbH PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 09413/15