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Sicherheitsinformation zur C-Bogen-Bremse am Allura Xper R8.2 FD20C, Philips Healthcare PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 08661/15

Dringender Sicherheitshinweis optimys Schäfte lateral, Mathys AG Bettlach PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09394/15

Sicherheitsinformation Elektrischer Hubtisch, IBA Dosimetry GmbH PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 08898/15

Sicherheitsinformation Aquilion Prime Ganzkörperscanner, Toshiba Medical Systems PDF, 370KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 07908/15

Sicherheitsinformation Allura Xper FD , Philips Healthcare PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 08683/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Allura Xper, AlluraClarity, Allura CV, Allura Centron und UNIQ Systeme, Philips Healthcare PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 08911/15

Sicherheitsinformation CARTOSOUND Modul im Zusammenhang mit SOUNDSTAR eco 8F und eco 10F Kathetern, Biosense Webster PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06902/15

Chargenspezifischer Rückruf der Instrumente Persona EM Proximal Tube und Persona EM Distal Rod, Zimmer Biomet PDF, 257KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09338/15

Chargenrückruf ACUITY Pro 9Fr Außenkatheter, Boston Scientific PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Implantierbare Elektroden
Referenznummer 09365/15

Dringende Sicherheitsinformation zum orthopädischen Hüftimplantat SM-Geradschaft, aap Implantate AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08667/15

Sicherheitshinweis/Rückruf für Baylis Medical ProTrack™ Microcatheter, Baylis Medical Company PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 08938/15

Rückruf für drei flexible Instrumente (Schraubendreher, Ankörner und Bohrer), Aesculap AG PDF, 341KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08501/15

Korrektive Maßnahme Philips HeartStart MRx Defibrillator/Monitor, Philips Healthcare PDF, 308KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08093/15

Rückruf- und Austauschaktion für Hauptanschlusskabel von diversen Therapiesystemen, Hocoma AG PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 08315/15

Aktualisierte Gebrauchsanweisung Ultraschall-Videogastroskop GF-UCT180, Olympus PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 07864/15

Erweiterter Rückruf spezifischer Produkte der Alcon 23G & 25+® Ventil Trokarsysteme, 23G & 25+® CONSTELLATION® TOTALPLUS® Paks und entsprechender CUSTOM-PAK®, die diese Produkte beinhalten, Alcon PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05402/15

Rückruf von Hirndruckmonitoren, Spiegelberg GmbH & Co. KG PDF, 345KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 09259/15

Korrektive Maßnahme Cytoluer-Adapter, Baxter PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 08719/15

Sicherheitshinweis zum Heimbeatmungsgerät Breas Vivo 60, Breas Medical AB PDF, 382KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08689/15

Rückruf der 1., 3.1. & 3.2. Generation des Zielbügels für PFN/PFNA, DePuy Synthes PDF, 301KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09212/15

Sicherheitsinformation zu BD Plastipak™ und BD™ Oral – und Enteralspritzen, Medline International PDF, 724KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06769/15

Rückruf Osteo-Site® Murphy Knochenbiopsiekanülenset mit seitlicher Abschrägung, Cook Medical PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08524/15

Rückruf von Verneblern und Vernebler-Sets (u.a. Opti-Mist/Economist II), ConvaTec PDF, 235KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 9153/15

Rückruf des SynReam-Markraumbohrkopfes Ø 13.5 mm, DePuy Synthes PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09207/15

Chargenrückruf Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc, CT0119B Cefoxitin (FOX30), Thermo Fisher Scientific PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08268/15

Rückruf für Video-Laparoskope OLYMPUS ENDOEYE HD II, Olympus PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 08583/15

Sicherheitshinweis / Rückruf HOYA iSert IOLs, HOYA Surgical Optics GmbH PDF, 600KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07417/15

Korrektive Maßnahme BIRMINGHAM HIP™ Modular Head, Monoblock-Version (Monoblock-BHMH), Smith & Nephew Orthopaedics Ltd. PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08625/15

Korrektive Maßnahme für VITROS® 3600 und 5600 Systeme mit Softwareversion 3.2 und darunter, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08307/15

Korrektive Maßnahme Optitrol A Multimarker Control, DiaMex GmbH PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08577/15