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15.523 Ergebnisse

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Rückruf MULTIGENT Ammonia Ultra Reagent, Sentinel CH. SpA PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06833/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Heater Cooler Unit HCU 30, Maquet Cardiopulmonary GmbH PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07482/15

Korrektive Maßnahme Femurhalskomponente PHAC1254 (PROFEMUR® Neck Var/Val Long CoCr), MicroPort Orthopedics PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05610/15

Rückruf RotaWire Elite™ Führungsdraht und wireClip™ Torquer/Führungsdraht-Handhabungshilfe, Boston Scientific International S.A. PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07499/15

Sicherheitsinformation zur potenziellen Falschetikettierung von TheraSphere®-Y-90-Glasmikrosphären, Biocompatibles UK Ltd. (BTG) PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Radioaktive Strahlung aussendende Implantate
Referenznummer 06761/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Hodenprothese Kiwee und adjustierbarem Vaginalstent, Coloplast A/S PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07295/15

Implantate des Herstellers Silimed – Aussetzung des CE-Zertifikats Datum: 16. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM wurde gemeinsam mit den anderen europäischen Behörden für Medizinprodukte darüber informiert, dass das CE-Zertifikat (EG-Bescheinigung) für Medizinprodukte des Herstellers Silimed ausgesetzt wurde. Die Benannte Stelle TÜV Süd hat …

Dringender Sicherheitshinweis seleXys TH+- und seleXys TPS-Schalen, Mathys Ltd. Bettlach PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06646/15

Korrektive Maßnahme MetaVision® Suite, klinisches Informationssystem – Version 5.47, iMDsoft PDF, 424KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 05602/15

Korrektive Maßnahme für Testverfahren, die auf der Trinder Reaktion basieren, Thermo Fisher Scientific Oy PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06765/15

Korrektive Maßnahme Führungsstäbe für Trachealtubus mit Ausatemsystem (Bougies), P3 Medical Limited PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 06680/15

Korrektive Maßnahme RAPIDPoint® 500 Blutgas Analysesystem, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06975/15

Dringende Sicherheitsinformation zum Neuro Omega System, Alpha Omega Engineering Ltd. PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 06016/15

Sicherheitshinweis Arrow® Peripher eingeführter zentralvenöser Katheter (PICC) für die Druckinjektion – 4 CH, Arrow International Inc. PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06983/15

Chargenrückruf der LFIT V40, V40 und PCA Vitallium Femurköpfe, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06414/15

Sicherheitsinformation zum Produkt RSP Monoblock Fixture, Encore Medical dba DJO Surgical LLC PDF, 688KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06880/15

Korrektive Maßnahme für Enteral Spritzenpumpen P500, P700 und P900, Medicina Ltd. PDF, 700KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05841/15

Rückruf für MOSAICPLASTY Kits (MOSAICPLASTY DPDisposable Harvesting System), Smith & Nephew, Inc. PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06478/15

Korrektive Maßnahme für Allura Xper FD Systeme, Philips Healthcare PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06863/15

Korrektive Maßnahme iMRI-Registriermatrix für GE, Brainlab AG PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 06865/15

Rückruf von reflektierenden Brainlab-Einweg-Markerkugeln (DRMS), Brainlab AG PDF, 371KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Spezielle chirurgische Instrumente
Referenznummer 05666/15

Rückruf des Produktes "Laryngeal Suction Tube with Soft Tip", Pennine Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06789/15

Sicherheitshinweis zu Völker-Pflegebetten, Völker GmbH PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 02248/15

Wichtige Feldkorrekturmaßnahme für ADVIA® Klinisch-chemische Analysesysteme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07119/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für LIAISON® Cortisol, DiaSorin Deutschland GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07008/15

Sicherheits- und Warnhinweis für Benutzer des MODULARIS Variostar, Siemens Healthcare GmbH PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 07013/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Dimension Vista Systeme / Magnesium Flex Reagenzkassette, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07067/15

Chargenrückruf des doppelläufigen Endotrachealtubus für die Neonatologie, VYGON S.A. PDF, 9MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 06389/15

Rückruf von Chargen des Smooth Muscle Actin (SMA), Biocare Medical PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06825/15

Sicherheitshinweise für Proximaler Verschiebe- und Drehanschlussadapter, Blatchford Products Ltd. PDF, 257KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 06583/15