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15.523 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme syngo RT Oncologist™ mit Softwareversion 4.2.X oder 4.3.X, Siemens AG PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 05798/15

Rückruf für das Produkt Disposable paper filter for sterilization containers, Stryker Leibinger GmbH & Co. KG PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06018/15

Korrektive Maßnahme /Aktualisierung der Gebrauchsanweisung des Siesta i TS Systems, DAMECA A/S / Philips GmbH Market DACH PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05740/15

Korrektive Maßnahme Alcon LuxOR™ LX3 Mikroskop, Alcon Laboratories Inc. PDF, 261KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 05688/15

Sicherheitsinformation für das Produkt "WATCHMAN® Left Atrial Appendage Closure Device with Delivery System" und "WATCHMAN® Access System", Boston Scientific International S.A. PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 06047/15

Korrektive Maßnahme für Medfusion™‐Hahnstopfen, Smiths Medical Deutschland GmbH PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 05272/15

Chargenrückruf Easypump® II LT 100-50-S, B. Braun Melsungen AG PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05835/15

Korrektive Maßnahme Medidrug ALC VB, MEDICHEM Diagnostica GmbH & Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03294/15

Korrektive Maßnahme/Aktualisierung der Software für syngo RT Therapist™ und Steuerkonsole digitaler Linearbeschleuniger, Siemens AG PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 05797/15

Weitere Sicherheitsinformation zum ADAC Vertex Plus, CARDIO, Solus und Vertex V60 Bildgebungssystem (Manuelles Kollimatorwechselsystem), Philips Healthcare PDF, 226KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 02119/15

Korrektive Maßnahme ADVIA Centaur XPT System, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05169/15

Korrektive Maßnahme Lightspeed CT-Scanner und PET CT-Scanner Discovery ST und LS, GE Healthcare PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05833/15

Korrektive Maßnahme für Beatmungsgeräte der Serie 980 (Universal- und Neugeborenen-Modelle) von Puritan Bennett™ , Covidien LLC PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05353/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Medrad® Mark 7 Arterion® Injektionssystemen, Bayer Medical Care Inc. PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05709/15

Weitere Sicherheitsinformation Centricity PACS-IW mit der Universal Viewer Version 5.0 und Centricity Universal Viewer Version 6.0, GE Healthcare PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05751/15

Korrektive Maßnahme Centricity PACS-IW mit der Universal Viewer Version 5.0 und Centricity Universal Viewer Version 6.0, GE Healthcare PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05751/15

Sicherheits- und Warnhinweis zum mobilen C-Bogen-Röntgensystem Cios Alpha, Siemens Healthcare GmbH PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 05669/15

Korrektive Maßnahme Beatmungsgerät MEDUMAT Transport, WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05789/15

Rückruf für das Produkt Compoflex® 4F & Composelect® 4F, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 03841/15

Rückruf „Link® Endo-Modell® Tibiaplateausets“ und „Link® Endo-Modell® Ersatzteilsets“, WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05747/15

Aktualisierter "Dringender Sicherheitshinweis" zum Edwards Commander Einführsystem, Edwards Lifesciences LLC PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00669/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt B·R·A·H·M·S Calcitonin RIA, B·R·A·H·M·S GmbH PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05188/15

Weitere Sicherheitsinformation zum Produkt Target Coils, Stryker Neurovascular PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03392/15

Sicherheitshinweis ACUSON SC2000 Ultraschallsystem, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04883/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Hammelblut (Zusatzreagenzien für die Komplementbindungsreaktion), Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05407/15

Weitere Sicherheitsinformation zum Produkt Dade® Actin® Activated Cephaloplastin Reagent, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01506/15

Korrektive Maßnahme für Philips Ingenuity TF PET-/MR-System, Philips Healthcare PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 05363/15

Korrektive Maßnahme für Streben mit 5,5 – 50 mm konstantem Radius, X-Spine Systems Inc. PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02142/15

Rückruf Stoffsack für Markraumnägel, DePuy Synthes PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 04855/15

Korrektive Maßnahme für den Gewebeinfiltrationsautomaten Leica ASP6025, Leica Biosystems Nussloch GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 04929/15