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15.523 Ergebnisse

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Rückruf für das Produkt EOPA® Arterial Cannula, Medtronic PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 04903/15

KORREKTURMASSNAHME BEIM ANWENDER: RHK Femurkomponenten, Biomet UK PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04167/15

Rückruf Hyperventilationsmaske, Yuyao Shengchang Medical Instrument Factory PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02676/15

Sicherheitshinweis ST AIA-PACK 25-OH Vitamin D CALIBRATOR SET, Tosoh Corporation PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04711/15

Rückruf für MANI Trocar Kit, MANI, Inc. PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 04328/15

Chargenrückruf des Nährmediums Oxoid MacConkey Agar No. 3, Thermo Fisher Scientific PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04355/15

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt BD BBL™ CHROMagar™ MRSA II, Becton Dickinson GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04586/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt IBC Aortic Punch, International Biophysics Corp. PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gefäßchirugie
Referenznummer 04383/15

Korrektive Maßnahme für iChemVELOCITY Systeme mit iChemVELOCITY Urin -Teststreifen, IRIS International PDF, 816KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04459/15

Korrektive Maßnahme für Fluitest CREA PAP und alle auf der “Trinder Reaktion” basierenden Produkte, Analyticon Biotechnologies AG PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04443/15

Korrektive Maßnahme für verstellbare Lagerungselemente, MAQUET GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03020/15

Rückruf Antikörper BD CD56 PE-Cy™7, Becton, Dickinson & Company, BD Biosciences PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04451/15

Sicherheitsinformation zu Intrauterinpessaren, Jenapharm GmbH & Co. KG / Bayer Pharma AG PDF, 384KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Empfängnisregelung - Intrauterine Pessare (IUP)
Referenznummer 08842/14

Dringender Sicherheitshinweis zum DFM Transkatheter-Aortenklappensystem, Direct Flow Medical® PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04668/15

Nachsorgeempfehlung für Implantatträger der MicroSil IF und MicroSil IFT, HumanOptics AG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04421/15

Sicherheitshinweis Samsung LABGEOPT Lipid Test 5S und LABGEOPT Lipid Test 5, Samsung Electronics PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04231/15

DePuy Synthes: Sicherheitsinformation zum Feindruckregler, komplett PDF, 327KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04580/15

Sicherheitshinweis zu Parechovirus r-gene® Kits, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04218/15

Sicherheitsinformation zu Trinder-Reagenzien (Aktualisierung der Packungsbeilage), DIALAB GmbH PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04359/15

Rückruf Drehmomentgriffe für Aspen/Alpine und Lineum, Biomet Spine, LLC PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02013/15

Rückruf KYPHON® 11 Gauge Knochenpunktionsnadel, Medtronic im Auftrag von Argon Medical PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04010/15

Korrektive Maßnahme HeartStart XL+ Defibrillatoren/Monitore, Philips Healthcare PDF, 196KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04521/15

Aktualisierter Sicherheitshinweis für Crea A und Crea B Membraneinheiten, Radiometer GmbH PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07458/14

Korrektive Maßnahme für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte aus der Getinge 86-Serie, Getinge Disinfection AB PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 03011/15

Korrektive Maßnahme ADVIA Centaur XPT System, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00873/15

Sicherheitsinformation für diverse Össur Prothesenfüße mit befestigtem Aluminium-Pyramiden-Adapter, Össur hf PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 04387/15

Rückruf 3R62 Pheon – Modularkniegelenk, Otto Bock HealthCare GmbH PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 04374/15

Rückruf Gazin® Tupfer 2+3 und Gazin® Tupfer 2+2, Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Tupfer, Schwämme, Wischtücher, Reinigungsstäbchen
Referenznummer 04371/15

Sicherheitsinformation zum m2000sp Gerät der E-Serie und m24sp Gerät, Abbott Molecular Inc. PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05065/14

Sicherheitsinformation zum Birdie Patienlifter, Invacare PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 02613/15