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15.523 Ergebnisse

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Rückruf diverser CombiSets®, die Raucodrape Inzisionsfolie enthalten, PAUL HARTMANN AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03504/15

Sicherheitshinweis zu Fabius MRI-Anästhesiegeräten, Dräger Medical GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03634/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Hospira PCA3 von Hospira Inc. USA PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03137/15

Sicherheitsinformation Battery Packs für Konsole deltastream MDC und iLA activve Konsole, MEDOS Medizintechnik AG PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08310/14

Korrektive Maßnahme CELLSEARCH® Circulating Tumor Cell Kits, Janssen Diagnostics LLC PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03231/15

Korrektive Maßnahme für sog. TRINDER Tests, Roche Diagnostics GmbH PDF, 349KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02923/15

Korrektive Maßnahme XPREZZON™Bedside-Monitor und qube™-Kompakt-Monitor, Spacelabs Healthcare PDF, 989KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00668/15

Sicherheitshinweis zu den Produkten OPTIGUN RATCHET und OPTIGUN RATCHET US, Biomet PDF, 253KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03161/15

Rückruf Covidien Devon™ Light Glove (Lampengriffbezug) in Secu® Tray OP-Sets, Sengewald Klinikprodukte GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03158/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt LifeCycle for Prenatal Screening, PerkinElmer/Wallac Oy PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03269/15

Sicherheitsinformation zu Animas® Vibe Insulinpumpen, Animas Corporation PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06791/13

Dringende Sicherheitsinformation zu kanülierten Gewindeschneidern, Medtronic Navigation Inc. PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03383/15

Dringender Sicherheitshinweis zu Glaskapillaren der CRP Tests, nal von minden GmbH PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03127/15

Korrektive Maßnahme Bard® Per-Q-Cath® Produktlinie, Bard Access Systems (BAS) PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03540/15

Rückruf CRIT-LINE® Blood Chamber, Fresenius USA Manufacturing, Inc. PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03285/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Milestone “Wand STAHand Piece, Milestone Scientific, Inc. PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03331/15

Korrektive Maßnahme IMMULITE 2000 oder IMMULITE 2000 XPi Systeme, Siemens Healthcare PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02763/15

Sicherheitshinweis zum Produkt PTW UNIDOS webline Typ T10021, T10022 und T10023, PTW-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstätten Dr. Pychlau GmbH PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Dosimeter
Referenznummer 03012/15

Korrektive Maßnahme D2RS und DX-D800 Systeme, STEPHANIX PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02837/15

Rückruf Raucodrape Inzisionsfolien (55 x 80 cm, steril), Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03329/15

Korrektive Maßnahme für 5-mm-Thoraxgreifer, Intuitive Surgical PDF, 226KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03526/15

Sicherheitshinweis zur Desinfektion und Reinigung von Hypothermiegeräten 1T und 3T, Sorin Group Deutschland GmbH PDF, 538KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01223/15

Sicherheitsinformation/Update zum Eon™ Wandladegerät (Modell 3701) und zum Eon™ tragbaren Ladegerät (Modell 3711), St. Jude Medical PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 02727/15

Korrektive Maßnahme Hamilton Medical Flow Sensor für Neonaten für den Einmalgebrauch, Hamilton Medical AG PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03315/15

Dringender Sicherheitshinweis zum Produkt Leksell GammaPlan® 10.2, Elekta Instrument AB PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03133/15

Rückruf PRI Femureinschlägerkopf, Zimmer, Inc. PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03268/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt "astraia software for women's health", astraia software gmbh PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 03270/15

Rückruf Coroflex Isar Stent, B. Braun Melsungen AG, Division Aesculap Vascular Systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03447/15

Korrektive Maßnahme für Artis zee Floor, Artis zee Biplane, Artis zee Multi Purpose Systeme, Siemens Healthcare PDF, 436KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 03280/15

Korrektive Maßnahme Alcon Monarch® IOL Injektorsystem Kartuschen, Alcon Pharma GmbH PDF, 232KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Augenchirurgie
Referenznummer 03289/15