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15.523 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsinformation zu Infusionsgeräten der Hospira GEMSTAR™-Familie, Hospira Deutschland GmbH PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03041/15

Rückruf Covidien Devon Light Gloves (Lampengriffüberzug), ArcRoyal Ltd. PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03272/15

Rückruf Infusionssets mit Stahlkanüle, Unomedical a/s PDF, 270KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03274/15

Korrektive Maßnahme für selbstexpandierende periphere Nitinol-Stentsysteme Pulsar-18 und Pulsar-35, Biotronik AG PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03047/15

Korrektive Maßnahme für diverse Covidien Palindrome™ Katheter, Covidien LLC PDF, 770KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02920/15

Erhöhtes kardiovaskuläres Todesrisiko bei ASV-Therapie (Weinmann Geräte SOMNOvent CR und prismaCR), Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03027/15

Rückruf für das Produkt Gelseal Straight, Vascutek Ltd. PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03198/15

Rückruf der 4,5 mm Kortikalisschrauben für das M/DN-System, Zimmer Inc. PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03200/15

Korrektive Maßnahme für MAGNUS Hybrid OP-Tisch-Säule 1180.01B2, MAQUET GmbH PDF, 899KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03215/15

Sicherheitslücke bei LifeCare-PCA-Pumpen der Firma Hospira Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Deutschland nicht betroffen

Aktualisierte Sicherheitsinformation/Korrektive Maßnahme für Spectron Multi Med Light Ventile, Spectron Gas Control Systems GmbH PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01979/15

Rückruf diverser CombiSets®, die Medtronic Covidien Devon™ Light Gloves / Lampengriffsysteme enthalten, Paul Hartmann AG PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02871/15

Dringende Sicherheitsinformation zum IntraClude™ intraaortalen Okklusionssystem Modell ICF100, Edwards Lifesciences PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03138/15

Sicherheitsinformation zum Produkt Nasobiliäre Sonde 1-Drain, PRINCE MEDICAL PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 02595/15

Sicherheitsinformation TIGERPAW System II, LAAx, Inc. PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 02027/15

Wichtige Korrekturmaßnahme im Feld (IMC-15-11.A.OUS):
IMMULITE® 2000, IMMULITE® 2000 XPi -
Haltbarkeit des Allergens “Zypresse”
PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 28. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02996/15

Rückruf der recomScan Version 3.4, Build-Versionen kleiner 62, MIKROGEN GmbH PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03022/15

Der Einfluß von niedermolekularem Heparin (NMH)
auf die DNA im Blutplasma schwangerer Frauen, LifeCodexx AG
PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 28. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Sonstiges
Referenznummer 03054/15

DRINGEND – Sicherheitsmitteilung
Philips Affiniti 70 Ultraschallsystem, Philips
PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 28. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03031/15

DRINGEND – Sicherheitsmitteilung für EPIQ 5 Ultraschallsystem, Philips PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03032/15

DRINGEND – Sicherheitsmitteilung für Philips IntelliVue Informationszentrale (PIIC) iX, Philips PDF, 426KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03111/15

Sicherheitsinformation zum Röntgensystem DuraDiagnost 3.0/4.0, Philips Healthcare (Suzhou) Co. Ltd. PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03045/15

Korrektive Maßnahme für Philips Affiniti 50 Ultraschallsystem, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 250KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03034/15

Korrektive Maßnahme für das Philips EPIQ 7 Ultraschallsystem, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 250KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03033/15

Folgeinformation zum Access 2 Immunoassay System und UniCel DxI Immunoassay System, Beckman Coulter PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02259/11

Chargenrückruf PathoDx Strep B Grouping Latex, Remel Inc. (Part of Thermo Fisher Scientific) PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02934/15

Dringende Sicherheitsinformation zu den Produkten AllSet+ Gold und UniTray, Life Technologies PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 02784/15

Erweiterte Sicherheitsinformation/Korrektive Maßnahme für neuromuskuläre Transmissions-Module (E-NMT-01 und M-NMT-02), GE Healthcare PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03647/14

Korrektive Maßnahme für Toilettensitzerhöhung Hi Loo und die Toilettenarmlehne Supporter, Etac Supply Center AB PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 02439/15