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15.523 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation/Rückruf für Lampengriffbezüge in diversen Behandlungseinheiten (Sets), Fuhrmann GmbH PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03070/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Covidien Devon™ Light Glove (Lampengriffbezug) in unseren KitPack® OP-Mehrkomponentensystemen, Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02602/15

Sicherheitsinformation/Rückruf für Devon™ Lite Glove Lampengriffsystem und bestimmte, den Devon™ Lite Glove enthaltende
Komponentenkits, Covidien LLC
PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 20. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02477/15

Rückruf Devon™ Lampengriffüberzüge des Herstellers Covidien/Medtronic, enthalten in Kundensets von Medline, Medline International Germany GmbH PDF, 414KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02850/15

Maßnahmeempfehlung OPTIMEDICA Catalys® Präzisions-Laser-System, OptiMedica Corporation PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 03067/15

Rückruf für das Produkt Meisselblatt, DePuy Synthes PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03008/15

Sicherheitsinformation zum DigitalDiagnost System 4.0.x, Philips Medizin Systeme PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02944/15

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® Phenytoin Flex® Reagenzkassetten, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02415/15

Sicherheitsinformation zum Produkt Ki67-MM1, Leica Biosystems PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02312/15

Sicherheitsinformation zu RELIANCE 4-FRONT Singlecoil-Defibrillatorelektroden, Boston Scientific Corporation PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 03051/15

Rückruf Dermaroller MC, Dermaroller GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Behandlungshilfsmittel
Referenznummer 02995/15

Korrektive Maßnahme für das HeartAttendant-Anschlusskabel, ReliantHeart Inc. PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 03037/15

Korrektive Maßnahme für das VenaSeal™ Verschlusssystem, Covidien Deutschland GmbH PDF, 445KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02675/15

Rückruf verschiedener BVI CustomEyes® ophthalmischer OP-Kits, Beaver-Visitec International Sales Ltd. PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 03013/15

Rückruf TRACOE vario Tracheostomie Kanüle, TRACOE medical GmbH PDF, 268KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02982/15

Korrektive Maßnahme für Philips EPIQ 7 Ultraschallsystem, Philips HealthcareUltrasound PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02875/15

Aktuelle Risikoinformation im Zusammenhang mit der adaptiven Servo-Ventilation (ASV) bei Patienten mit zentralen schlafbezogenen Atmungsstörungen (zentrale Schlafapnoe) und Herzinsuffizienz Datum: 13. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Bei der vorläufigen Auswertung der multizentrischen, randomisierten klinischen Studie SERVE-HF der Firma ResMed wurde aktuell ein schwerwiegendes Sicherheitsrisiko identifiziert.

Dringende Sicherheitsinformation / Erhöhtes kardiovaskuläres Todesrisiko bei Adaptiver Servoventilations-Therapie (ASV) für Patienten mit Symptomatisch-Chronischer, Systolischer Herzinsuffizienz und verringerter Auswurfleistung, ResMed PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02968/15

Sicherheitsinformation zum Produkt D-Dimer, Gen. 2, Roche Diagnostics PDF, 417KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02420/15

Rückruf DAT IgG-Dilution Karten, BioRad/DiaMed GmbH PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02535/15

Rückruf ETHICON VICRYL™ Nahtmaterial, Johnson & Johnson International PDF, 616KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 02152/15

Sicherheitsinformation zum Produkt Minisart (Fehler in der Produktkennzeichnung - Charge 50057103), Sartorius Stedim Biotech GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Filter
Referenznummer 02001/15

Folgeinformation zu Animas® 2020 und IR 1200 Insulinpumpen, Animas Corporation PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06616/12

Chargenrückruf Infusomat® Space Leitung, B. Braun Melsungen AG PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02724/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Atemtherapiegeräten des Typs Trend II, point und Vector et - Austausch der Netzkabel, Hoffrichter GmbH PDF, 435KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01412/15

Sicherheitsinformation zum Philips Affiniti 50 Ultraschallsystem, Philips Healthcare – Ultrasound PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02891/15

Korrektive Maßnahme Galaxy Unyco Diaphyseal Tibia Sterile Kit, Orthofix Srl PDF, 25MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02684/15

Sicherheitshinweis/Korrektive Maßnahme für das Produkt Terumo® Radifocus Führungsdraht M, Terumo Europe N.V. PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02814/15

Rückruf Retrograde Kardioplegie-Kanüle, ANDOCOR n.v. PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 02080/15

Sicherheitsinformation zum Philips EPIQ 5 Ultraschallsystem, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02892/15