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15.523 Ergebnisse

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Ergänzung zur dringenden Sicherheitsinformation für 3f Enable™ Aortale Bioprothese, Modell 6000, Medtronic PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 07774/14

Sicherheitsinformation zur Insulinpumpe Accu-Chek® Spirit Combo, Roche Diagnostics PDF, 700KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02218/15

Sicherheitshinweis zum Integra® Camino® ICP Monitor und Integra® Licox® PtO2 Monitor, Integra LifeSciences PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02563/15

Sicherheits- und Warnhinweis zu AXIOM Aristos FX Systemen, Siemens AG PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 02055/15

Korrektive Maßnahme für Centricity PACS IW Bildarchivierungs- und Kommunikationssystem, GE Healthcare Integrated IT Solutions PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02820/15

Korrektive Maßnahme für die Produkte Ultra-Fast Fix Knot Pusher/Suture Cutters, Smith & Nephew, Inc. PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02829/15

Korrektive Maßnahme für Philips Affiniti 70 Ultraschallsystem, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02866/15

Folgeinformation zum implantierbaren Arzneimittel Infusionssystems SynchroMed II, Medtronic GmbH PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 02149/15

Korrektive Maßnahme für kanülierte Gewindebohrer des icotec Pedikelsystems, icotec ag PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02815/15

Sicherheitsinformation zum Produkt "Devon™ Light Glove" in Kimal Procedure Packs, Kimal Plc PDF, 315KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02759/15

Sicherheitshinweis zum Stellaris PC System mit Laser, Bausch & Lomb, Inc. PDF, 795KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 07742/14

Korrektive Maßnahme Dimension Vista® Reagenz Thyreoideastimulierendes Hormon (TSH), Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02632/15

Korrektive Maßnahme für MYLA® V3, bioMérieux PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 02408/15

Sicherheitsinformation zum cobas b 123 POC-System, Roche Diagnostics GmbH PDF, 518KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02156/15

Sicherheits- und Warnhinweis zu digitalen Linearbeschleunigern des Typs ONCOR™ und ARTISTE™, Siemens AG Healthcare PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 02740/15

Sicherheits- und Warnhinweis zu digitalen Linearbeschleunigern des Typs PRIMUS™ und ONCOR™, Siemens AG Healthcare PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 02664/15

Sicherheits- und Warnhinweis zum mobilen C-Bogen-Röntgensystem Cios Alpha, Siemens AG PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 02721/15

Korrektive Maßnahme für VITROS® 4600, 5600 Systeme und 5,1 FS Systeme, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 442KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02129/15

Korrektive Maßnahme für das VITROS® 5,1 FS Chemistry System, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01636/15

Sicherheits- und Warnhinweis zum Röntgensystem SIEMENS Multix Swing, Siemens AG PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06859/13

Sicherheitsinformation zum Produkt QLAB 10.0 von Philips Ultrasound (auf Xcelera), Philips Healthcare PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02635/15

Korrektive Maßnahme für Camlog Screw Line Implantat, ALTATEC GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 02655/15

Korrekturhinweis zu VITEK® 2 Testkits AST-YS06 und AST-YS07, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 353KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02403/15

Korrektive Maßnahme für den HCG One Step Schwangerschaftstest, Dutch Diagnostics B.V. PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01207/15

Sicherheitshinweis zum Produkt 11-Desoxycortisol-RIA-CT, DIAsource ImmunoAssays S.A. PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02066/15

Sicherheitsinformation zum Produkt HOMOCYSTEINE liquiUV, HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH PDF, 298KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01954/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt PRO-Trac™ II Tacrolimus ELISA Kit, DiaSorin S.p.A. PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01620/15

Sicherheitsinformation zu D-Dimer Gen.2-Kits, Roche Diagnostics PDF, 385KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01199/15

Sicherheitsinformation zum Produkt CryOmega® (mehrfach verwendbares kryochirurgisches Wegwerfgerät), CryoConcepts LP PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02058/15

Korrektive Maßnahme für Artis Systeme in Verbindung mit dem Artis Tisch, Siemens AG/Healthcare Sector PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06801/14